Bedømmelseskomité
- Professor Elliot Crooke, Dept. of biochemistry and molecular biology, Georgetown University Medical Center, Washington DC, USA
- Professor Reidun Sirevåg, Institutt for molekylær biovitenskap, Universitetet i Oslo, Norge
- Førsteamanuensis Arne Klungland, Institutt for mikrobiologi, Rikshospitalet, Oslo, Norge
Sammendrag
I denne avhandlingen har vi undersøkt hvordan kopieringen av arvematerialet reguleres i celler som vokser og deler seg i to like store datterceller. Vi har brukt bakterien, Escherichia coli, som modellsystem. Arvematerialet (DNA) i E. coli er organisert i ett kromosom og kopieringen (replikasjonen) av denne starter på et bestemt sted, kalt replikasjons-origo. Nylaget DNA gjenkjennes i cellen og bindes og organiseres av proteinet SeqA. Vi har vist at binding av SeqA til nylig replikerte origo er nødvendig for å forhindre start av ekstra kopieringsrunder av kromosomet. Under celledelingen må hver av dattercellene få en kromosomkopi. SeqA viste seg også å være involvert i riktig separasjon av de to kromosomkopiene og dette påvirket når celledelingen inntraff. E. coli cellene er enkle å studere. Fundamentale prosesser som syntese av DNA og proteiner, og deres regulering, er svært like i E. coli og høyere organismer. Informasjonen fra denne forskningen er derfor også nyttig for forståelsen av vekstmønsteret til andre celler (f. eks. humane celler).
Kontaktperson
For mer informasjon, kontakt Sigrid Bergseng.