Nettsider med emneord «Celler og molekyler»
Avvikende transkripsjonsprogrammer, som en følge av dysreguleringen av ulike epeigenetiske og transkripsjonell trinn, er nøkkelen til utvikling av kreft, inkludert hjernesvulst. Vårt mål er å identifisere og karakterisere transkripsjonelle og epigenetiske regulatorer som er spesifikke for hjernekreft.
Er du interessert i infeksjonsmedisin og immunologi? Dette prosjektet er klinisk relevant og har som målsetning å bedre behandlingen for personer med hivinfeksjon som ikke får normalisert immunforsvaret på tross av korrekt antiviral behandling.
Våre celler er utsatt for en rekke stoffer fra omgivelsene som kan forårsake skade på deres membraner. Skaden slike stoffer forårsaker kan utløse frigjøringen av lytiske enzymer og forårsake celledød. I dette prosjektet undersøker vi cellenes beskyttelsesmekanismer ved slik skade.
Dette prosjektet tar sikte på å optimalisere CRISPR-Introduksjon & bakgrunnCas9-teknologi for terapeutisk bruk ved primære immunsviktsykdommer. Målet er å utvikle en personlig terapi som kan korrigere pasient-spesifikke mutasjoner i autologt høstede stamceller. Deretter vil cellene bli tilbakeført til pasienten.
Cannabis er i ferd med å bli avkriminalisert. Vi forventer flere brukere i fremtiden, noe som gjør det viktigere å avklare effekt av cannabis på hjernen og dens funksjoner. Vi vil se nærmere på effekter på sosiale evner og sosiale hjerneområder, i et samarbeid med Yale University.
Vi har nylig oppdaget at vesikler i synapsene i hippocampus inneholder calcium-ioner, og at disse vesiklene har ligandstyrte calcium-kanaler i membranen. Vi skal utforske om dette kan være en mekanisme for å finregulere synapsestyrken i hippocampus.
Hvorfor alle skapninger sover er et av de største mysteriene i biologien. Vi i GliaLab tror at vi kan komme nærmere dette store spørsmålet ved å studere astrocyttene – de stjerneformede gliacellene i hjernen – da disse har vist seg å spille viktige roller i søvn.
Vil du bidra til bedre behandling av hjertesvikt? Vi har mange spennende prosjekter rettet mot bedre forståelse av friske og syke hjerter, alle med tanke på å kunne utvikle ny og bedre medikamentell behandling av hjertesvikt.
Prøv å huske din forrige bursdag! Kanskje du husker gjestene som kom? Eller måltidet dere spiste? Evnen til å huske episodiske minner er noe vi tar for gitt. Hvordan hadde livet vært dersom du hadde mistet evnen til å huske hendelser i livet?
Har du lyst til å være med på å forske frem ny behandling av hjertesvikt? Vi ønsker å teste ut hvorvidt natriuretiske peptider bedrer hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon.
Hjertesvikt er knyttet til redusert kontraksjon av individuelle muskelceller i hjertet. Dette prosjektet har som mål å bestemme de bakenforliggende årsakene ved å eksaminere samspillet mellom kontraktile enheter innad i cellene.
Er du interessert i hjertet? Ønsker du å bli med på å utvikle fremtidens hjertemedisin? Gjennom omfattende elektrofysiologiske studier i hjerteceller og dyreforsøk har vår gruppe oppdaget en helt ny behandling av ventrikkeltakykardi med svært gode resultater i mus. Bli med på veien videre mot en klinisk studie!
Tumors arising in the vulva are rare, and information about their carcinogenesis and progression is limited. The project aims to analyze the genome and transcriptome of vulvar tumors to identify biomarkers specific for each tumor type.
Adaptiv immunitet er avhengig at noen aktiverte T-celler blir værende i kroppen som erfarne hukommelsesceller. Hvis erfarne T-celler blir aktivert på nytt, reagerer de raskere enn sist. I dette prosjektet undersøker vi hvordan adaptor-molekyler bidrar til kontroll av erfarne T-celler.
Våre prosjekter fokuserer på barn med alvorlige nevrologiske sykdommer med en antatt arvelig opprinnelse. De vanligste nevrologiske symptomene inkluderer epilepsi, ataksi, spastisitet, dystoni og psykiatriske lidelser, ofte i kombinasjon med medfødte hjernemisdannelser. Pasienter med slike sjeldne genetiske sykdommer utgjør til sammen et stort antall, men de er kraftig underrepresentert både i basal og klinisk forskning.
The discovery of the inflammasome protein complex in 2002 was a breakthrough in our understanding how the immune system triggers inflammation. We use cutting-edge proteomics techniques to characterize how the inflammasomes are regulated, and what are its molecular targets.
Celleterapi som behandling av sykdommer er et fagområde i rask utvikling. Slike behandlingsmetoder har som mål å bruke celler til reparasjon eller erstatte ødelagte celler og vev som følge av sykdom. Hos de med insulinavhengig diabetes (type 1) kan de insulinproduserende betaceller erstattes ved celleterapi.
Hva er effekten av NAD+ i aldringsprosessen? Vil behandling med NAD+ påvirke livslengde og sunnhet i aldring?
Med nye verktøy kan vi måle cellers biologiske alder. Biologisk alder er den viktigste risikofaktoren aldersrelaterte sykdommer, men hva er det som gjør at den biologiske klokken tikker?
Vaksiner er det viktigste verktøyet vi har for forebygging av infeksjonssykdommer, men overvekt reduserer effekt. Hensikten med dette prosjektet er å undersøke hva som gjør at immunresponsen i overvektige ikke er like effektiv som i normalvektige.
Nye data viser at det indre ledningsnettet til hjertemuskelceller utvikler seg gradvis etter fødsel. Ved hjertesykdom blir disse strukturene gradvis umodne og omorganiserte. Vi du hjelpe oss med å forstå slike omveltninger i hjertestruktur?
Vi har tidligere undersøkt retinopati på mRNA- og proteinnivået og vi klarte å identifisere nye målgener (Zasada et al., 2020, 2019 og 2018). Vår nåværende forskning fokuserer på regulatoriske egenskaper og funksjoner av lange og korte ikke-kodende RNA molekyler (lncRNA og mikroRNA = miRNA), som er kjent fra en rekke andre sykdommer, tilstander og biologiske prosesser, inkludert kreft, hypoksi og oksidativt stress. Vår hypotese er at ikke-kodende RNAer (ncRNAs) regulerer målgener ved retinopati.
Akvaporinene i hjernen er hovedfokuset for våre prosjekter. Vi har funn som tyder på at hjernens akvaporiner kan være involvert i utvikling av flere hjernesykdommer.
Hvordan forbedre konvensjonell behandling av individer med Alzheimers sykdom (AD) eller andre aldersrelaterte sykdommer? Vårt mål er å gi tidlig og nøyaktig diagnose, etterfulgt av nye terapier til AD-pasienter og pasienter med andre aldersrelaterte sykdommer.
Hjernens synapser har evne til å endre styrke og egenskaper. Vi har funnet kalsium i synaptiske vesikler, som også inneholder nevrotransmittere. Kanskje er vesikulært kalsium og enkelte kalsiumkanaler med på å regulere hjernens evne til å huske.