Siri Lynne Rydning

Stipendiat - Nevrologisk avdeling
Bilde av Siri Lynne Rydning
English version of this page
Brukernavn
Besøksadresse Bygg 20 2.etg. Ullevål Sykehus
Postadresse Postboks 4950 Nydalen 0424 OSLO
Andre tilknytninger Det medisinske fakultet (Student)

Bakgrunn

  • Spesialist i nevrologi, lege ved Nevrologisk avdeling, OUS. 
  • Klinisk stipendiat ved Institutt for klinisk medisin, Nevrologisk avdeling, UiO. 
  • Forsker på arvelige nevrodegenerative sykdommer. Forskningsgruppen ledes av Kaja Selmer. 

Faglige interesser

  • Generell nevrologi, spesiell interesse for arvelige nevrologiske sykdommer.
  • Pågående PhD-prosjekt som går ut på å utforske genetiske årsaker og forklaringsmekanismer bak arvelige nevrodegenerative sykdommer, sykdommer der hovedsymptomet er progredierende gangvansker - arvelig spastisk paraparese og arvelig ataksi. 

Undervisning

  • Smågrupper i nevrologi for medisinstudenter, MED4400.
Emneord: Nevrologiske sykdommer, Genetikk

Publikasjoner

  • Rydning, Siri Lynne; Koht, Jeanette; Sheng, Ying; Sowa, Piotr; Hjorthaug, Hanne Sagsveen; Wedding, Iselin Marie; ERICHSEN, ANNE KJERSTI; Hynås, Inger Anette; Backe, Paul Hoff; Tallaksen, Chantal; Vigeland, Magnus Dehli & Selmer, Kaja Kristine (2019). Biallelic POLR3A variants confirmed as a frequent cause of hereditary ataxia and spastic paraparesis. Brain.  ISSN 0006-8950.  142:e12(4), s 1- 5 . doi: 10.1093/brain/awz041 Fulltekst i vitenarkiv.
  • Rydning, Siri Lynne; Dudesek, Ales; Rimmele, Florian; Funke, Claudia; Krüger, Stefanie; Biskup, Saskia; Vigeland, Magnus Dehli; Hjorthaug, Hanne Sagsveen; Sejersted, Yngve; Tallaksen, Chantal; Selmer, Kaja Kristine & Kamm, Christoph (2018). A novel heterozygous variant in ERLIN2 causes autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia. European Journal of Neurology.  ISSN 1351-5101.  25(7), s 943- 948 . doi: 10.1111/ene.13625
  • Sjaastad, Ottar; Blau, Nenad; Rydning, Siri Lynne; Peters, Verena; Rødningen, Olaug Kristin; Stray-Pedersen, Asbjørg; Krossnes, Bård Kronen; Tallaksen, Chantal & Koht, Jeanette (2018). Homocarnosinosis: A historical update and findings in the SPG11 gene. Acta Neurologica Scandinavica.  ISSN 0001-6314.  138(3), s 245- 250 . doi: 10.1111/ane.12949
  • Iqbal, Zafar; Rydning, Siri Lynne; Wedding, Iselin Marie; Koht, Jeanette; Pihlstrøm, Lasse; Rengmark, Aina Sylvia Haugen; Henriksen, Sandra Pilar; Tallaksen, Chantal & Toft, Harald Mathias Strøm (2017). Targeted high throughput sequencing in hereditary ataxia and spastic paraplegia. PLOS ONE.  ISSN 1932-6203.  12:e0174667(3), s 1- 19 . doi: 10.1371/journal.pone.0174667 Fulltekst i vitenarkiv.
  • Rydning, Siri Lynne; Backe, Paul Hoff; Sousa, Mirta; Iqbal, Zafar; Øye, Ane-Marte; Sheng, Ying; Yang, Mingyi; Lin, Xiaolin; Slupphaug, Geir; Nordenmark, Tonje Haug; Vigeland, Magnus Dehli; Bjørås, Magnar; Tallaksen, Chantal & Selmer, Kaja Kristine (2017). Novel UCHL1 mutations reveal new insights into ubiquitin processing. Human Molecular Genetics.  ISSN 0964-6906.  26(6), s 1031- 1040 . doi: 10.1093/hmg/ddw391 Fulltekst i vitenarkiv.
  • Rydning, Siri Lynne; Wedding, Iselin Marie; Koht, Jeanette; Chawla, Maninder Singh; Øye, Ane-Marte; Sheng, Ying; Vigeland, Magnus Dehli; Selmer, Kaja Kristine & Tallaksen, Chantal (2016). A founder mutation p.H701P identified as a major cause of SPG7 in Norway. European Journal of Neurology.  ISSN 1351-5101.  23(4), s 763- 771 . doi: 10.1111/ene.12937 Fulltekst i vitenarkiv. Vis sammendrag

Se alle arbeider i Cristin

  • Rydning, Siri Lynne; Backe, Paul Hoff; Sousa, Mirta; Iqbal, Zafar; Øye, Ane-Marte; Sheng, Ying; Yang, Mingyi; Lin, Xiaolin; Slupphaug, Geir; Nordenmark, Tonje Haug; Vigeland, Magnus Dehli; Bjørås, Magnar; Tallaksen, Chantal & Selmer, Kaja Kristine (2017). Corrigendum: Novel UCHL1 mutations reveal new insights into ubiquitin processing. Human Molecular Genetics.  ISSN 0964-6906.  26(6), s 1217- 1218 . doi: 10.1093/hmg/ddx072

Se alle arbeider i Cristin

Publisert 30. aug. 2016 15:56 - Sist endret 26. aug. 2019 15:21

Forskergrupper