Hans Christian Erichsen Landsverk

• Berg, Annika Klungland; Diseth, Trond H; Abrahamsen, Tore G; Halvorsen, Kathleen; Reinfjell, Trude & Erichsen, Hans Christian (2021). Primary antibody deficiency: The impact on the quality of life and mental health of affected children and their parents. Acta Paediatrica. ISSN 0803-5253. 110, p. 1645–1652. doi: 10.1111/apa.15752. Full text in Research Archive
• Strand, Janne Maren; Gul, Kiran Aftab; Erichsen, Hans Christian; Lundman, Emma; Berge, Mona C. & Trømborg, Anette Kjoshagen [Show all 28 contributors for this article] (2020). Second-Tier Next Generation Sequencing Integrated in Nationwide Newborn Screening Provides Rapid Molecular Diagnostics of Severe Combined Immunodeficiency. Frontiers in Immunology. ISSN 1664-3224. 11. doi: 10.3389/fimmu.2020.01417. Full text in Research Archive
• Volpi, Stefano; Cicalese, Maria Pia; Tuijnenburg, Paul; Tool, Anton TJ; Cuadrado, Eloy & Abu-Halaweh, Marwan [Show all 52 contributors for this article] (2019). A combined immunodeficiency with severe infections, inflammation, and allergy caused by ARPC1B deficiency. Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0091-6749. 143(6), p. 2296–2299. doi: 10.1016/j.jaci.2019.02.003.
• Kellner, Erinn S; Krupski, Christa; Kuehn, Hye Sun; Rosenzweig, Sergio D.; Yoshida, Nao & Kojima, Seiji [Show all 13 contributors for this article] (2019). Allogeneic hematopoietic stem cell transplant outcomes for patients with dominant negative IKZF1/IKAROS mutations. Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0091-6749. 144(1), p. 339–342. doi: 10.1016/j.jaci.2019.03.025.
• Lam, Michael T.; Coppola, Simona; Krumbach, Oliver H.F.; Prencipe, Giuseppe; Insalaco, Antonella & Cifaldi, Cristina [Show all 60 contributors for this article] (2019). A novel disorder involving dyshematopoiesis, inflammation, and HLH due to aberrant CDC42 function. Journal of Experimental Medicine (JEM). ISSN 0022-1007. 216(12), p. 2778–2799. doi: 10.1084/jem.20190147. Full text in Research Archive
• Davies, E. Graham; Cheung, Melissa; Gilmour, Kimberly; Maimaris, Jesmeen; Curry, Joe & Furmanski, Anna [Show all 34 contributors for this article] (2017). Thymus transplantation for complete DiGeorge syndrome: European experience. Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0091-6749. 140(6), p. 1660–1670.e16. doi: 10.1016/j.jaci.2017.03.020.
• Stray-Pedersen, Asbjørg; Sorte, Hanne Sørmo; Samarakoon, Pubudu Saneth; Gambin, Tomasz; Chinn, Ivan K. & Akdemir, Zeynep H.C. [Show all 51 contributors for this article] (2016). Primary immunodeficiency diseases: Genomic approaches delineate heterogeneous Mendelian disorders. Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0091-6749. 139(1), p. 232–245. doi: 10.1016/j.jaci.2016.05.042.
• Sorte, Hanne Sørmo; Osnes, Liv T. N.; Fevang, Børre; Aukrust, Pål; Erichsen, Hans Christian & Backe, Paul Hoff [Show all 20 contributors for this article] (2016). A potential founder variant in CARMIL2/RLTPR in three Norwegian families with warts, molluscum contagiosum, and T-cell dysfunction. Molecular Genetics & Genomic Medicine. ISSN 2324-9269. 4(6), p. 604–616. doi: 10.1002/mgg3.237.
• Tesi, Bianca; Lagerstedt-Robinson, Kristina; Chiang, Samuel C.C.; Bdira, Eya Ben; Abboud, Miguel & Belen, Burcu [Show all 26 contributors for this article] (2015). Targeted high-throughput sequencing for genetic diagnostics of hemophagocytic lymphohistiocytosis. Genome Medicine. ISSN 1756-994X. 7:130. doi: 10.1186/s13073-015-0244-1.
• Stray-Pedersen, Asbjørg; Backe, Paul Hoff; Sorte, Hanne Sørmo; Mørkrid, Lars; Chokshi, N.Y. & Erichsen, Hans Christian [Show all 39 contributors for this article] (2014). PGM3 mutations cause a congenital disorder of glycosylation with severe immunodeficiency and skeletal dysplasia. American Journal of Human Genetics. ISSN 0002-9297. 95(1), p. 96–107. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.05.007.

View all works in Cristin

• Landsverk, Hans Christian Erichsen; Almaas, Runar & Saugstad, Ola Didrik (2022). 50 Years Ago in THE JOURNAL OF PEDIATRICS: Hemiallogeneic Stem Cell Transplantation—from Last Resort to a Viable Treatment Option. Journal of Pediatrics. ISSN 0022-3476. 243, p. 213–213. doi: 10.1016/j.jpeds.2021.12.064.
• Stray-Pedersen, Asbjørg; Backe, Paul Hoff; Sorte, Hanne Sørmo; Mørkrid, Lars; Chokshi, N.Y. & Erichsen, Hans Christian [Show all 39 contributors for this article] (2014). A congenital disorder of glycosylation, with lymphopenia, neutropenia, and skeletal dysplasia, caused by mutations in the gene encoding phosphoglucomutase 3 (PGM3).
• Stray-Pedersen, Asbjørg; Sorte, Hanne Sørmo; Rødningen, Olaug Kristin; Lyle, Robert; Gonzaga-Jauregui, C G & Hanson, C I [Show all 16 contributors for this article] (2012). THE UTILITY OF EXOME SEQUENCING IN PRIMARY IMMUNODEFICIENCY DISEASES AND IMMUNODYSREGULATIVE DISORDERS. Journal of Clinical Immunology. ISSN 0271-9142. 32(Supp. 1), p. 184–185.
• Abrahamsen, Tore G & Erichsen, Hans Christian (2007). Single Nucleotide Polymorphisms in Genes Encoding Vitamin C Transport Proteins and Inflammatory Cytokines: Risk of Colon Adenoma and Preterm Birth. Unipub forlag. ISSN 9788280726834. Show summary

  Forsker og lege på barneavdelingen på Sykehuset Buskerud HF, Hans Christian Erichsen, har påvist en sammenheng mellom C vitamin og for tidlig fødsel. Prosjektet som ble utført ved National Institutes of Health i USA, er viktig av flere årsaker. For tidlig fødsel, dvs. mer enn tre uker før termin, er en av hovedårsakene til sykehusinnleggelse av spedbarn. Videre er for tidlig fødte barn mer utsatt for mange sykdommer enn barn født til termin. Sykehusinnleggelse og sykdom hos nyfødte medfører en stor belastning for foreldre og barn og er i tillegg også svært ressurskrevende for samfunnet. Det er tidligere påvist en sammenheng mellom lavt inntak av frukt og grønnsaker og for tidlig fødsel. En har antatt at C vitamin spiller en viktig rolle uten at en har kunnet fastslå dette sikkert. I doktoravhandlingen ”Single Nucleotide Polymorphisms in Genes Encoding Vitamin C Transport Proteins and Inflammatory Cytokines: Risk of Colon Adenoma and Preterm Birth” har Erichsen og hans kollegaer kartlagt og analysert to gener som er viktige for C vitamin transport i kroppen. Ved å analysere DNA hos ca. 250 kvinner som fødte for tidlig, og hos ca. 500 kvinner som fødte til termin, kunne en påvise at kvinner med en vanlig variant (hos 30%) av det ene genet, har tre ganger høyere risiko enn andre for å føde for tidlig. Resultatene fra dette forskningsarbeidet knytter for tidlig fødsel direkte til et av genene for C vitamin transport og støtter tidligere forskning som viser at lavt inntak av C vitamin kan øke risikoen for å føde for tidlig. I doktorgradsarbeidet undersøkte en også betydningen av C vitamin transport genene i forhold til risiko for tykktarmskreft. Resultatene kan tyde på at en genvariant er forbundet med redusert risiko for kreftutvikling.

View all works in Cristin