Om gruppen
Seksjon for gastromedisin på Rikshospitalet har nasjonalt behandlingsansvar for pasienter med leversykdommen primær skleroserende kolangitt (PSC). Tilstanden representere den vanligste årsaken til levertransplantasjon i Norge.
Flere faktorer, inkludert betydelig økt risiko for gastrointestinal kreft, herunder særlig gallegangskreft, kompliserer oppfølgingen av og sykdomsforløpet til disse pasientene.
Vår forskning har som hovedmål å bedre utredning, oppfølging og behandling av PSC pasienter, herunder har vi særlig fokus på bedret tidlig diagnostikk og behandling av gallegangskreft ved PSC.
Forskningsgruppen administrerer og står for den daglige driften av NoPSC biobanken som utgjør en av verdens største biobankressurser for PSC og som i tillegg har innsamlet materiale fra en rekke andre leversykdommer.
Vi er involvert i administrasjonen av nasjonalt nettverk for autoimmune leversykdommer som ledes av prof. Mette Vesterhus, og har dessuten et tett samarbeid med m.a. epigenetikkgruppen ved DNR ledet av prof. Guro Lind, den internasjonale PSC studiegruppen (IPSCSG) og det europeiske nettverket for cholangiocarcinom forskning (ENSCCA).
Les mer om forskningen vår på våre engelske sider.
Publikasjoner
Under finner du forskergruppens siste publikasjoner i PubMed.
-
Gut microbiota-derived imidazole propionate promotes primary sclerosing cholangitis via p38 signalling 5. sep. 2026 02:00Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic inflammatory disease of the bile ducts that can lead to biliary cancer and end-stage liver disease. PSC is associated with inflammatory bowel disease and an altered gut microbiota. However, the molecular mechanisms underlying gut-liver interactions in PSC remain poorly characterized. Here we show that the gut microbiota-derived metabolite imidazole propionate (ImP) is a disease driver in PSC. Individuals with PSC have higher circulating ImP...
-
Chronic liver disease is associated with earlier-stage cholangiocarcinoma diagnosis and improved prognosis: Findings from the GLOBAL-BTC registry 24. aug. 2026 02:00CONCLUSION: Pre-existing CLD is associated with earlier-stage CCA diagnosis and improved survival, supporting the implementation of structured surveillance strategies in high-risk CLD populations.
-
Bile extracellular vesicles for early cholangiocarcinoma detection in primary sclerosing cholangitis 21. aug. 2026 02:00CONCLUSIONS: Bile EVs contain protein biomarkers with promising diagnostic value and potential utility for risk stratification of future CCA development in individuals with PSC. Pending further external validation, as bile collection may be performed during routine ERCP procedures, this liquid biopsy approach could facilitate earlier detection, timely interventions, and improved outcomes.
-
Liver transplantation in primary sclerosing cholangitis with hepatobiliary neoplasia: survival outcomes and impact of diagnostic uncertainty 4. aug. 2026 02:00CONCLUSION: LT in individuals with PSC-HGD and PSC-HCC, including both preoperatively suspected and incidental cases, is associated with good long-term outcomes. In contrast, the poor survival among transplanted individuals with PSC-CCA underscores the need of earlier cancer detection and optimized oncological therapy.
-
Current issues in clinical staging of perihilar cholangiocarcinoma-a European snapshot survey 23. juni 2026 02:00Perihilar cholangiocarcinoma (pCCA) is a rare cancer for which clinical diagnosis and staging remain challenging. To gain an understanding of the status for clinical staging in pCCA, a pan-European survey was undertaken. A multidisciplinary group from two centres (Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden; Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, the Netherlands) identified issues relevant to the diagnosis and staging of pCCA. A snapshot survey was designed, targeted to clinicians...
En komplett publikasjonsliste finner du her.
