Om gruppen 

Nevroonkologisk forskningsgruppe er forankret ved Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo, og Oslo universitetssykehus, Kreftklinikken.

Gruppen er tverrfaglig og består blant annet av:

  • kliniske onkologer
  • radiologer
  • doktorgradsstipendiater
  • postdoktorer
  • studiesykepleiere
  • medisinske fysikere
  • stråleterapeuter

Gruppen har en tydelig klinisk profil, med særlig fokus på intervensjonelle kliniske studier. Det er en sterk kobling mellom det daglige kliniske arbeidet og forskningen.

Forskningen dekker et bredt spekter av fagområder, inkludert:

  • epidemiologi
  • kliniske studier
  • translasjonsforskning
  • livskvalitet
  • senfølger

Langsiktige mål

Nevroonkologisk forskningsgruppe arbeider med to overordnede mål:

Forbedre overlevelse

Gruppen arbeider med utvikling og evaluering av nye behandlingsstrategier, inkludert kliniske intervensjonsstudier på nasjonalt og internasjonalt nivå.

Forbedre livskvalitet

Forskningen omfatter også bivirkninger, senfølger og rehabilitering, med mål om bedre oppfølging av pasienter.

Et sentralt fokus er å tilby pasienter deltakelse i kliniske studier, inkludert:

  • forskerinitierte studier
  • nasjonale og internasjonale akademiske studier

  • kommersielle studier

    Andre prioriterte forskningsområder:

  • effekt og bivirkninger av protonterapi
  • bruk av «real-world data»
  • utvikling og forbedring av pasientforløp
  • samarbeid med industrielle og internasjonale partnere

Prosjekter

Les mer om våre prosjekter på vår engelske side.

Samarbeidspartnere og finansieringskilder

Vi samarbeider med både nasjonale og internasjonale institusjoner.

Nasjonale 

Internasjonale 

Publikasjoner 

  • Werlenius K, Parcaoglu F, Zupancic M,… Brandal P, et al (2026). Unexpected frequency of radiation induced contrast enhancement after proton radiotherapy in glioma patients treated within the Swedish PRO-CNS study. Radiotherapy and Oncology, 2026, doi.org/10.1016/j.radonc.2026.111569
  • Heggebø LC, Fjæra LF, Garrote FLB, et al (2026) Case Report: Proton beam therapy – friend or foe for patients with IDH-mutated WHO grade 2 and 3 gliomas?. Front. Oncol. 16:1803943. doi: 10.3389/fonc.2026.1803943
  • Heggebø LC, Johannessen TA, Magelssen H, et al (2026). Norwegian consensus guidelines for selection of neuro-oncology patients to proton therapy. Clin Transl Radiat Oncol. 2026 Feb 25;58:101140. doi: 10.1016/j.ctro.2026.101140. eCollection 2026 May. PMID: 41798870
  • Heggebø LC, Garrote FLB, Fjæra LF, et al (2025). Protons or Photons in Pituitary Neuroendocrine Tumors-That Is Not the Question. Int J Part Ther. 2025 Jun 18;17:101194. doi: 10.1016/j.ijpt.2025.101194. PMID: 40678408; PMCID: PMC12268004
  • Heggebø LC, Borgen IMH, Rylander H, et al (2023). Investigating survival, quality of life and cognition in PROton versus photon therapy for IDH-mutated diffuse grade 2 and 3 GLIOmas (PRO-GLIO): a randomised controlled trial in Norway and Sweden (2023). BMJ Open. Mar 20;13(3):e070071. doi: 10.1136/bmjopen-2022-070071.PMID: 36940951
  • Brandal P, Bergfeldt K, Aggerholm-Pedersen N, et al (2020). A Nordic-Baltic perspective on indications for proton therapy with strategies for identification of proper patients. Acta Oncol. 2020 Oct;59(10):1157-1163. doi: 10.1080/0284186X.2020.1817977. Epub 2020 Sep 9.PMID: 32902341
  • Stensvold E, Stadskleiv K, Myklebust TÅ,… Brandal P (2020. Unmet rehabilitation needs in 86% of Norwegian paediatric embryonal brain tumour survivors). Acta Paediatr, 109(9):1875-188. PMID 31977119
  • Clarke M, Mackay A, Ismer B,.. Brandal P, et al (2020). Infant high grade gliomas comprise multiple subgroups characterized by novel targetable gene fusions and favorable outcomes. Cancer Discov, 10(7):942-963. PMID 32238360
  • Indelicato DJ, Merchant T, Laperriere N,…. Brandal P, et al (2016). Consensus report from the Stockholm pediatric proton therapy conference. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 96 (2), 387-92. PMID: 27598806
  • Brandal P, Teixeira M, Heim S (2010). Genotypic and phenotypic classification of cancer: How should the impact of the two diagnostic approaches be balanced? Genes Chromosomes Cancer, 49(9):763-74. PMID: 20607708