Vårt mål er å forstå, på molekylært nivå, hvordan molekyler påvirker biologiske makromolekyler som proteiner og DNA, og hvordan man kan designe spesifikke forbindelser som kan modulere biologiske effekter. Det være seg enzymhemmere, signalmolekyler eller påvirke proteinkomplekser. 

Vi arbeider blant annet med å utvikle hemmere mot en klasse enzymer som heter transaminaser, som er viktig for cellenes energiproduksjon, og er implisert i flere former for kreft. Ved å hemme denne klassen med enzymer håper vi å kunne redusere vekst av kreftceller. Vi anvender en rekke ulike metoder som rekombinant proteinproduksjon og proteinrensing, aktivitetsmålinger av enzymer, struktur-aktivitetsanalyser, og bioinformatikk. 

Vi studerer også ulike mekanismer som er ansvarlig for å reparere skader på DNA. Hovedfokuset er rettet mot DNA-glykosylaser, en klasse med enzymer som reparerer skader på basene som utgjør koden i DNA. Disse enzymene er også interessante mål for hemmere som kanskje kan fungere som tilleggsterapi i kreftbehandling. 

Vi er i tillegg ansvarlig for daglig drift av Kjernefasilitet for strukturbiologi for Helse Sør-Øst. Kjernefasiliteten tilbyr en rekke biofysikalske teknologier for å studere struktur og interaksjoner mellom molekyler. Gjennom denne fasiliteten er vi involvert i en rekke ulike prosjekter, blant annet innen immunologi, terapeutiske antistoffer, DNA-reparasjon/replikasjon, kreft, aldring, nevrodegenerative sykdommer, sjeldne metabolske sykdommer. 

Prosjekter

  • Hemmere mot transaminaser 

  • Aminosyremetabolisme og kreft 

  • Hemmere mot humane DNA-glykosylaser 

  • Strukturbiologi for DNA-basereparasjon 

  • Molekylær basis for sjeldne genetiske sykdommer hos pasienter 

  • Kjernefasilitetsprosjekter