English version of this page

Molekylær metabolisme

Vi studerer hvordan ernæring, gener og lipider kan påvirke utviklingen av fettlever, insulinresistens og fedme.

Om gruppen

Utviklingen av metabolske sykdommer som fettlever, insulinresistens og fedme er sterkt påvirket av kosthold og fysisk aktivitet. I tillegg vet man at en større andel unge menn enn unge kvinner utvikler insulinresistens og fettlever. Dette er delvis forklart ved at det kvinnelige kjønnshormonet østrogen har en beskyttende effekt mot kroniske sykdommer. 

Molekylær metabolisme-gruppen bruker en lang rekke molekylære metoder for å studerer hvordan ernæring, gener og lipider kan påvirke utviklingen av fettlever, insulinresistens og fedme. Vi forsker også på hvordan fysiske aktivitet og kjønn kan beskytte mot metabolske sykdommer.

Stadig flere mennesker utvikler kroniske sykdommer. Dette skyldes blant annet en stillesittende livsstil og et kosthold som fremmer fedme. Vi ønsker å utvikle nye strategier som kan være med på å bremse utviklingen av kroniske sykdommer. Et område vi fokuserer spesielt på for tiden er å forstå hvordan fettlever utvikler seg til en tilstand med leverbetennelse der arrvev utvikles. Ved å forstå hvordan og hvorfor noen, men langt fra alle, utvikler inflammasjon og arrvev i leveren kan man med mye større presisjon utvikle strategier som både kan forebygge og behandle sykdommen. Denne behandlingen bør være persontilpasset med bakgrunn i personens kjønn, alder, kosthold, gener og aktivitet.

Prosjekter

  • Effekten av gener og lipider i utviklingen av ikke-alkoholisk fettlever
  • Kjønnsforskjeller i fettvevsmetabolismen
  • Fysisk aktivitet og insulinresistens

Samarbeid

  • Professor Aldons Jake Lusis, Department of Medicine, Division of Cardiology, UCLA, USA
  • Professor Andrea Hevener, Department of Medicine, Division of Endocrinology, Diabetes and Hypertension, UCLA, USA
  • Associate Professor Knut T. Dalen, Department of Nutrition, Division of Molecular Nutrition, IMB, Faculty of Medicine, University of Oslo, Norway
  • Professor Kåre I. Birkeland, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
  • Professor Truls Raastad, The Norwegian School of Sport Sciences, Oslo, Norway
  • Professor Gunnar Pejler, Department of Medical Biochemistry and Microbiology, Uppsala University, Sweden.
  • Assistant Professor Karthickeyan Chella Krishnan, Pharmacology & Systems Physiology, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, US

Utvalgte publikasjoner

  1. Norheim F, Chella Krishnan K, Bjellaas T, Vergnes L, Pan C, Parks BW , Meng Y, Lang J, Ward JA, Reue K, Mehrabian M, Gundersen TE, Péterfy M, Dalen KT, Drevon CA, Hui ST, Lusis AJ, Seldin MS: Regulation of liver lipids in a mouse model of insulin resistance and hepatic steatosis. Molecular Systems Biology, 2021 Jan;17(1):e9684.
  2. Maak S, Norheim F, Drevon CA, Erickson HP: Progress and challenges in the biology of FNDC5 and irisin. Endocr Rev. 2021 Jul 16;42(4):436-456.
  3. Norheim F, Hasin-Brumshtein Y, Vergnes L, Seldin MM, Chella Krishnan K, Pan C, Hui ST, Mehrabian M, Zhou Z, Gupta S, Parks BW, Walch A, Reue K, Hofmann SM, Arnold AP, and Lusis AJ: Gene-by-sex interactions in mitochondrial functions and cardio-metabolic traits. Cell Metabolism. 2019 Apr 2;29(4):932-949.e4.
  4. Hui ST, Kurt Z, Tuominen L, Norheim F, Davis RC, Pan C, Dirks DL, Magyar C, Canizales-Quinteros S, Yang X, Beaven SW, Huertas-Vazquez A, Lusis AJ: The Genetic Architecture of Diet-induced Hepatic Fibrosis in mice with a Humanized Lipoprotein Profile. Hepatology. 2018 Dec;68(6):2182-2196. doi: 10.1002/hep.30113. Epub 2018 Nov 8.
  5. Norheim F, Bjellaas T, Hui ST, Chella Krishnan K, Lee J, Gupta S, Pan C, Hasin-Brumshtein Y, Parks BW, Li DY, Bui HH, Mosier M, Wu Y, Hazen SL, Gundersen TE, Mehrabian M, Tang WHW, Hevener AL, Drevon CA, Lusis AJ: Genetic and sex specific regulation of hepatic ceramide levels and insulin resistance. J Lipid Res. 2018 Jul;59(7):1164-1174.
  6. Norheim F, Hui ST, Kulahcioglu E, Mehrabian M, Cantor RM, Pan C, Parks BW, Lusis AJ: Genetic and hormonal control of hepatic steatosis in female and male mice. J Lipid Res. 2017 Jan;58(1):178-187.
  7. Chella Krishnan K, Kurt Z, Barrere-Cain R, Sabir S, Das A, Floyd R, Vergnes L, Zhao Y, Che N, Charugundla S, Qi H, Zhou Z, Meng Y, Pan C, Seldin MM, Norheim F, Hui ST, Reue K, Lusis AJ, and Yang X: Integration of Multi-omics Data from The Hybrid Mouse Diversity Panel Predicts Novel Mechanisms Underlying Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Cell Systems. 2018 Jan 24;6(1):103-115.e7.
  8. Parks BW, Nam E, Org E, Kostem E, Norheim F, Hui ST, Pan C, Civelek M, Rau CD, Bennett BJ, He A, Castellani LW, Knight R, Drake TA, Drevon CA, Zinker B, Kirby M, Gargalovic P, Kirchgessner T, Eskin E, Lusis AJ: Genetic Control of Obesity in Response to a High-Fat, High-Sucrose Diet; A Systems Genetics Analysis in the Mouse. Cell Metabolism. 2013, Jan 8;17(1); 141-152
  9. Sindre Lee, Frode Norheim, Hanne L. Gulseth, Kåre I. Birkeland, Christian A. Drevon: Effects of three months exercise on plasma adipokines levels and inflammation-related gene expression in subcutaneous adipose tissue in sedentary men with and without dysglycemia. Diabetologia. 2019 Jun;62(6):1048-1064. doi: 10.1007/s00125-019-4866-5. Epub 2019 Apr 22.
  10. Hjorth M, Langleite TM, Lee S, Holen T, Gulseth HL, Kielland A, Birkeland KI, Jensen J, Drevon CA, Norheim F: Myostatin in relation to physical activity and pre-diabetes. Acta Physiol (Oxf). 2016 May;217(1):45-60. doi: 10.1111/apha.12631.
Publisert 22. mars 2022 13:41 - Sist endret 26. jan. 2024 13:20

Deltakere

Detaljert oversikt over deltakere