Kreftgenomvariasjoner

Gruppen studerer hvordan genetiske variasjoner ved human brystkreft og eggstokkreft påvirker sykdommen og behandlingsrespons.

Tumorinitiering, -utvikling og klinisk uttrykk henger direkte sammen med det genetiske og biokjemiske miljø – det vil si hele kroppen.

Gruppen studerer hvordan genetiske variasjoner påvirker forekomsten av somatiske endringer, genekspresjonsmønstre og endringer i antall kromosomer ved human brystkreft og eggstokkreft.

Forståelsen av nedarvede genetiske variasjoner og hvordan dette påvirker sentrale biologiske utviklingsveier kan bidra til nye effektive forebyggings- og behandlingsstrategier.

Gruppens forskning fokuserer på variasjoner som single nucleotide polymorphisms (SNPs) og copy number variations (CNVs) knyttet til:

  • Genetisk mottakelighet
  • Klinisk uttrykk
  • Behandlingsrespons og bieffekter av behandling
  • Genregulasjon og dets uttrykk i cellene (RNA ekspresjon og metabolske profiler)

Prosjekter

  • Genomic Instability
  • DNA methylation patterns in cancer
  • Functional studies on miRNA mediated down-regulation of expression
  • Integrated molecular analysis of miRNAs in breast cancer with clinical outcome
  • Molecular mechanisms underlying treatment response
Publisert 5. mai 2014 10:47 - Sist endret 9. okt. 2017 13:19

Kontakt

Gruppeleder

Deltakere

  • Vessela N. Kristensen
  • Miriam Ragle Aure
  • Jovana Klajic
  • Surendra Kumar
  • Grethe I. Grenaker Alnæs
  • Thomas Fleischer
  • Daniel Nebdal
Detaljert oversikt over deltakere