Om gruppen
Vårt primære forskningsfokus er translasjonsstudier av B-celle lymfom, en kreftform som oppstår i B-lymfocytter i det adaptive immunsystemet. I tillegg undersøker vi andre kreftformer, som bryst- og prostatakreft. Et av målene våre er å identifisere mutasjons- og genomiske endringer i tumorcellene som er assosiert med dårlige prognose.
Et sentralt aspekt av forskningen vår er å kartlegge den romlige organiseringen av humane svulster og identifisere mekanismer for immunsuppresjon i tumormikromiljøet (TME). Selv om ulike former for immunterapi representerer et betydelig framskritt for i kreftbehandling, har fortsatt flertallet av pasientene liten nytte av slik behandling. Dette kan skyldes endringer i tumor cellene som gjør at de unnslipper immunsystemet, samt ulike mekanismer for immunsuppresjon i TME.
For å avdekke viktige immunhemmende mekanismer analyserer vi pasientbiopsier ved hjelp av enkeltcellesekvensering og høydimensjonal flowcytometri. I tillegg bruker vi massecytometriavbildning og romlig transkriptomikk for å kartlegge tumorarkitektur og cellulær sammensetning. Målet vårt er å avdekke kritiske barrierer for mer effektiv immunterapi.
Pågående prosjekter
- Hvordan endringer i tumorcellene påvirker sammensetningen og arkitekturen av tumormikromiljøet.
- Identifisering av mekanismer som gjør at tumorcellene unngår gjenkjennelse av immunsystemet, samt avdekking av ulike former for immunhemming i tumormikromiljøet.
- Identifisering av immunceller i tumormikromiljøet som er knyttet til resistens mot immunterapi.
- Undersøkelse av mangfoldet av regulatoriske T-celler i tumorvevet, og hvordan disse kan hemmes for å oppnå mer effektiv immunterapi.
