Klinisk farmakologi er studiet av omsetning (evnen til å absorbere, distribuere, metabolisere og utskille legemiddelet) og virkning av legemidler på menneskekroppen. Den samme dosen av et legemiddel gitt til forskjellige pasienter kan gi opphav til variasjon i serumkonsentrasjon og dermed også i klinisk effekt. Det er ofte en lovmessig sammenheng mellom serumkonsentrasjonen av et legemiddel og legemiddelresponsen. Måling av serumkonsentrasjon kan derfor anvendes i terapikontroll av legemidler. Ulike genvarianter som koder for proteiner av betydning for metabolisme, transport og effekt av legemidler kan forklare noe av forskjellene i serumkonsentrasjon. Forskergruppen arbeider med optimalisering av legemiddelbehandling ved bruk av terapikontroll (serumkonsentrasjonsmålinger), farmakogenetiske analyser, biomarkører og ulike andre effektmål. Sammenhenger mellom serumkonsentrasjoner og effekter/bivirkninger av legemidler og toksiske substanser blir studert.
Prosjekter
Ved Seksjon for klinisk farmakologi, Ullevål:
- Kartlegging av legemiddelbruk, målinger av serumkonsentrasjoner av blodtrykksenkende legemidler, cytokrom gener, biomarkører, blodtrykk og hjertefrekvens hos pasienter som behandles for hypertensjon, i samarbeid med den nasjonale IDA-studien.
- Skreddersydd intervensjon for identifisering av skadelig bruk av alkohol og psykoaktive stoffer blant innlagte pasienter, del av prosjektet AlcoTail - Oslo universitetssykehus HF.
Ved Det nasjonale senter for epilepsi, SSE, ledet av Cecilie Johannessen Landmark, professor (OsloMet), Cand.Pharm, PhD:
- Terapikontroll av antiepileptika i ulike pasientgrupper.
- Farmakokinetisk variasjon av nye antiepileptika.
PhD-kandidat i prosjektene: Katrine Heger, Cand. Pharm (OsloMet).
Samarbeidspartnere
- Arne Helland, Førsteamanuensis, MD, PhD.
- Cathrine Brunborg, M.Sc.
- I IDA-studien: Camilla Lund Søraas, Klinisk koordinator, MD, PhD, og Anne Cecilie Kjeldsen Larstorp, Førsteamanuensis, MD, PhD.
- SSE har nasjonale og internasjonale samarbeidspartnere.
