Sporadisk Alzheimer er tilfeller av Alzheimers sykdom som ikke er knyttet til arv. I disse tilfellene kan rensingsmekanismer være svekket, og vi utvikler musemodeller som sammenfatter mekanismene.
Dette gjør at vi kan definere slagkraften til spesielle celletyper ved utvalgte punkter i sykdomsutviklingen.
Dessuten utvikler og forbedrer vi legemidler og klassifiserer planteekstrakter etter evnen de har til å redusere sykdomsutvikling av amyloide avleiringer hos musemodellene våre.
Målet er på sikt å kunne overføre kunnskapen til bruk i pasientbehandling.
Prosjekter
- NeuroGEM: Identifikasjon av gener som regulerer alvorlighetsgraden av nevrodegenerative sykdommer. Støttet av JPND/NRF
- PROP-AD: Spredningsadferd og -forløp av perifer amyloid-β mot hjernestrukturer: Effekter av blod-hjerne-barrieren. Støttet av JPND/NFR
- Evaluering av plantelegemidler for forhindring og behandling av demens og aldersrelaterte kognitive funksjonssvekkelser. Støttet av EFRE
- PhytoAD: Johannesurt som behandling for Alzheimers: Nye veier for identifisering, utnyttelse og bruk av naturressurser. Støttet av SAW Leibniz / EFRE
- ABC-transportørfunksjon i nevrodegenerering. EUs Marie Curie-program
- SequenceAD: Fordeler og skadelige effekter av sekvensvarianter av amyloid-β: Mot bruk av små peptider for aggregat-oppløsningsterapi i demens. Støttet av NFR/VIAA
- ABCLRP1: Rollen til blod-hjernebarrieren i Alzheimers sykdom: Interaksjon av LRP1 og ABC-transportørfunksjon. Støttet av DFG
- PETAD: PET-analyser for å vurdere blod-hjernebarrieren i Alzheimers sykdom. Støttet av DFG/FWF
