AML og AD oppstår ofte sammen, og stress, og aktivert immunsystem er felles for AML og AD. Ny kunnskap om interaksjon mellom tarmflora, stress og inflammasjon kan gi nye markører og grunnlag for klinisk anvendelse ved bedre forebygging og behandling av disse lidelsene.
Prosjektgruppen
Sudan Prasad Neupane (leder), Gabriella Renee Rodriguez, Fulton T Crews, Dinesh Kumar Poudel, Alexander Karabatsiaki
Brukermedvirkning: Bruker har deltatt som medforsker.
Bakgrunn
Alkoholmisbrukslidelse (AML) og alvorlig depresjon (AD) utgjør til sammen halvparten av all sykdomsbyrde grunnet psykiske problemer og rusmisbruk. AML og AD oppstår ofte sammen. Stress, og aktivert immunsystem er felles for AML og AD. Det er i økende grad forståelse for betydningen av tarmflora og psykiske lidelser inkludert AML og AD. Ny kunnskap om interaksjon mellom tarmflora, stress og inflammasjon kan gi nye markører og grunnlag for klinisk anvendelse ved bedre forebygging og behandling av disse lidelsene.
Mål
Formålet med prosjektet er å kartlegge sammenhenger mellom immunsystem, stress og sammensetting av tarmbakterier i komorbide AD og AML.
Metode
Deltakerne til dette prosjektet er både pasienter med alkoholrelaterte lidelser, pasienter med depresjon og frisk kontrollgruppe. Deltakerne har fylt ut en rekke spørreskjema som omhandler bruk av alkohol, symptomer på psykisk sykdom, særlig depresjon, om levevaner og traumatiske opplevelser i livet. Blod tappes for undersøkelse av immunologiske markører (cytokiner) og «vanlige» kliniske blodmarkører for sykdom/risiko for sykdom. Hår tas for undersøkelse av kortisol. Avføring er samlet inn for å utføre gensekvensering for å undersøke sammensetning av bakterieflora i tarmen. Alt biologisk materiale oppbevares i en forskningsbiobank i Oslo, SIDCAD BIOBANK.
Status
Prosjektarbeid ble forsinket på grunn av ressursmangel, og prosjektperiode ble forlenget av REK ut 2027.
Finansiering
Prosjektet ble i første fase finansiert gjennom midler fra US-Norway Fulbright Foundation og Eckbos legat.