NextRNA Neste generasjons RNA-profilering

Varighet
01.01.2027–31.12.2031

Med neste generasjons RNA-profilering vil vi utvikle nye metoder for å lese cellenes RNA-koder i enkeltceller. Slik kan vi bedre forstå fruktbarhet, demens og kreft, og ta vare på dyr og natur fra havet til høyfjellet.

Kontaktpersoner

Tverrfaglig konsortium

NextRNA er et tverrfaglig konsortium finansiert av UiO som samler CRESCO, Senter for embryologi og Institutt for Biovitenskap (IBV) ved UiO for å utvikle neste generasjons RNA‑profilering. 

Utgangspunktet er at RNA ikke bare bærer genetisk informasjon, men også et «skjult lag» av signaler – struktur, kjemiske modifikasjoner og interaksjoner – som styrer om RNA skal oversettes, lagres, brytes ned eller transporteres i cellen. Ved å kombinere enkelmolekyl‑ og enkeltcelle‑sekvensering, samt direktesekvensering med nanopore‑teknologi vil vi lese hele repertoaret av RNA‑signaler. 

Metoder for bedre forståelse

I laboratoriet utvikler vi metoder som samtidig fanger RNA‑sekvens, isoformer, struktur og modifikasjoner og kobler dette til RNA‑skjebne som oversettelse til protein, stabilitet og transport. Metodene optimaliseres i modellsystemer som zebrafisk, hjerneorganoider og kreftmodeller før de tas i bruk på krevende kliniske prøver som embryoer, kulturmedium og pasientbiopsier, samt i naturforvaltning der RNA‑profilering i ville dyrepopulasjoner kombineres med miljøprøver. 

Målet er en robust, standardiserbar og kostnadseffektiv RNA‑plattform som legger grunnlaget for ikke‑invasiv vurdering av embryo ved assistert befruktning, mer presis kreftsubtyping, dypere mekanistisk forståelse av nevrodegenerative sykdommer og nye verktøy for å overvåke helse, stress, tilpasning og reproduksjon hos truede arter i møte med forurensning, høsting og klimaendringer. 

Langsiktige mål

Vårt mål er å utvikle neste generasjons RNA‑profilering som en kraftfull ny plattform for grunnforskning. Vi ønsker å muliggjøre ikke‑invasiv vurdering av embryo, høyoppløselig kreftsubtyping, mekanistisk profilering av nevrologiske sykdommer og bevaringsgenomikk.

Deltakere

Publikasjoner

  • Klungland A, Dahl JA, Greggains G, Fedorcsak P, Filipczyk A Reversible RNA modifications in meiosis and pluripotency. Nat Methods. 14:18-22
  • Dahl JA, Jung I, Aanes H, Greggains GD, Manaf A, Lerdrup M, Li G, Kuan S, Li B, Lee AY, Preissl S, Jermstad I, Haugen MH, Suganthan R, Bjørås M, Hansen K, Dalen KT, Fedorcsak P, Ren B, Klungland A (2016) Broad histone H3K4me3 domains in mouse oocytes modulate maternal-to-zygotic transition. Nature, 537, 548-552
  • Li Y, Wang Y, Vera-Rodriguez M, Lindeman LC, Skuggen LE, Rasmussen EMK, Jermstad I, Khan S, Fosslie M, Skuland T, Indahl M, Khodeer S, Klemsdal EK, Jin KX, Dalen KT, Fedorcsak P, Greggains GD, Lerdrup M, Klungland A, Au KF, Dahl JA (2023) Single-cell m6A mapping in vivo using picoMeRIP-seq Nat Biotechnol, 42 (4), 591-596
  • Starheim EJ, Manaf A, Hashim A, Andersen NN, Ravlo E, Wang W, Saasen VL, Liabakk NB, Erlandsen SE, Aas PA, Hagen L, Bjørås M (2025) Rapid DNA and RNA isolation from few or single cells using low-cost NAxtra magnetic nanoparticles Sci Rep, 15 (1), 22472
  • Zheleva A, Gómez-Orte E, Sáenz-Narciso B, Ezcurra B, Kassahun H, de Toro M, Miranda-Vizuete A, Schnabel R, Nilsen H, Cabello J (2019) Reduction of mRNA export unmasks different tissue sensitivities to low mRNA levels during Caenorhabditis elegans development PLoS Genet, 15 (9), e1008338
  • Pinto R, Vågbø CB, Jakobsson ME, Kim Y, Baltissen MP, O'Donohue MF, Guzmán UH, Małecki JM, Wu J, Kirpekar F, Olsen JV, Gleizes PE, Vermeulen M, Leidel SA, Slupphaug G, Falnes PØ.(2020) The human methyltransferase ZCCHC4 catalyses N6-methyladenosine modification of 28S ribosomal RNA. Nucleic Acids Res. 48(2):830-846
  • Świrski MI, et.al. (2025) Translon: a single term for translated regions.Translon: a single term for translated regions. Nat Methods. 22(10):2002-2006.
  • Guslund NC, Solbakken MH, Brieuc MSO, Jentoft S, Jakobsen KS, Qiao SW. (2020) Single-cell transcriptome profiling of immune cell repertoire of the atlantic cod which naturally lacks the major histocompatibility class II system. Front Immunol. 9;11:559555.
English version of this page
Publisert 9. juni 2026 14:51 - Sist endret 23. juni 2026 08:18