Bedømmelseskomité
Associate Professor Manuela Zaccolo, Division of Biochemistry and Molecular Biology, University of Glasgow, Scotland, UK
Forsker, ph.d. Knut Martin Torgersen, Bioteknologisenteret, Universitetet i Oslo
Forsker, ph.d. Maria K. Dahle, Avdeling for anatomi, Universitetet i Oslo
Leder av disputas: Professor Jan Øivind Moskaug, Avdeling for biokjemi, Universitetet i Oslo
Veileder: Professor Philippe Collas, Avdeling for biokjemi, Universitetet i Oslo
Sammendrag
Regulering av PP1 og Nuklein syre binding av AKAP149 og PNUTS
Det er estimert at 1 av 8,000 har en sykdom som konsekvens av induserte mutasjoner som påvirker mitokondrienes funksjon eller prosesser, og mitokondriell dysfunksjon blir implikert i en voksende mengde sykdommer. For eksempel kan feil i mitokondrienes fett syre oksidering føre til sykdommer som lever dysfunksjon og kardiomyopati, blant flere. Mitokondriene spiller også essensielle roller i naturlig aldring, virus infeksjon og forbrenning.
I dette doktorarbeidet viser vi at AKAP149, som er lokalisert i mitokondriene og binder flere proteiner kjent for å være viktig i signalkaskader, er viktig for at mitokondriene skal være plassert riktig i cellene. Videre at det en konservert del av AKAP149 - KH domenet er ansvarlig for om mitokondriene er fint distribuert i nettverk eller kollapser. Dette trolig ved at AKAP149 mister evnen til binde RNA på grunn av induserte mutasjoner i KH domenet. Det er kjent at kollaps av mitokondrie nettverket kan føre til neurdegenerative sykdommer som Alzheimer, Parkinson og ASL. Spørsmålet om mutasjoner i AKAP149 som fører til kollaps av mitokondrie nettverket har noen rolle i neurodegenerative sykdommer gjenstår per dags dato.
Kontaktperson
For mer informasjon, kontakt Marianne Baksjøberg.