1. Centromerstruktur og funksjon
Vi studerer den molekylære basisen for centromeridentitet, med fokus på histonvarianten CENP-A og tilhørende proteiner. Forskningen vår har vist hvordan CENP-A-nukleosomer strukturelt skiller seg fra vanlige nukleosomer, og hvordan proteiner som CENP-C, CENP-B og CENP-N/L omformer og stabiliserer centromerisk kromatin. Disse innsiktene er avgjørende for å forstå hvordan centromerer defineres og vedlikeholdes epigenetisk.
2. Aurora B-kinase og mitotisk regulering
Vi undersøker den romlige og tidsmessige reguleringen av Aurora B-kinase, en nøkkelaktør i feilkorreksjon under mitose og kontrollmekanismer. Målet er å forstå hvordan lokalisering og aktivering av Aurora B koordineres innenfor centromer-kinetokor-aksen for å sikre korrekt kromosomsegregering.
Teknologier og samarbeid
Vi spesialiserer oss på in vitro biofysiske studier for å undersøke strukturen og reguleringen av kromatin-assosierte proteiner og enzymer som er viktige for genomstabilitet. Våre hovedmetoder inkluderer cryo-elektronmikroskopi (cryoEM) for høyoppløselig strukturanalyse, hydrogen-deuterium-utvekslings masse-spektrometri (HDX-MS) for å studere proteindynamikk og interaksjoner, samt enzymkinetikk for å karakterisere funksjonelle mekanismer. Vi bidrar gjerne med vår ekspertise i samarbeidende forskningsprosjekter.