Alle pasienter med kolorektal kreft inkluderes i prospektiv registrering av kliniske og patologiske funn ved diagnosetidspunktet, og blir deretter fulgt opp med kontroller i fem år. I alt ble ca. 5000 pasienter behandlet ved OUS, Aker (1993-2012), og videre ved OUS, Ullevål fra 2012 til 2025.
Fra alle pasienter som er operert med fjernelse av svulsten lages vevsmikromatriser (TMA) av formalinfiksert tumorvev. Siden 2005 har vi også biobanket og frosset ned ferskt tumorvev hittil (sommer 2025) fra ca. 1450 pasienter. De siste årene har vi tatt multiple prøver fra primærtumor.
Siden 2009 er det tatt blodprøver før operasjon, og fra 2013 også blodprøver i forbindelse med kontroller etter antatt kurativ operasjon. De siste årene har vi tatt multiple prøver fra primærtumor. For noen pasienter er det også tatt fæces-prøver.
Fra 2013 til 2023 har vi inkludert ca 1000 pasienter med levermetastaser og biobanket inntil 5 metastaser, og det tas om mulig 1-2 prøver pr lesjon.
Vi forsker på tumor heterogenitet i primærtumor og levermetastaser, og betydning for prognose og resistensutvikling mot kreft-medikamenter.
Vi studerer diagnostiske, prognostiske, prediktive og monitorering (recidiv) - biomarkører.
Fra 2017 er det etablert dyrkning av levende kreftceller i organoider fra pasienter som er operert for spredningssvulster i lever. Kreftcellenes følsomhet for ulike kreftmedikamenter testes deretter. Ved denne metoden kan man før behandling få indikasjon på hvilke medikamenter som vil ha best effekt.
Vi deltar i Nasjonalt program for personlig tilpasset kreftmedisin.
Vi har flere innovasjonsprosjekter på biomarkører, og i alt åtte patenter.
Vi har internasjonalt samarbeid med bl.a.
- Gruppe i Oxford (David Kerr, Ian Tomlinson, David N Church)
- Vall D’Hebron Barcelona ( Joseph Tabernero, Rodrigues Dienstmann)
- Sage Bionetworks, USA (Justin Guinney m fl)