Dag Erik Undlien

Bilde av Dag Erik Undlien
English version of this page
Brukernavn
Besøksadresse Kirkeveien 166 Laboratoriebygget 0450 Oslo
Postadresse Postboks 4956 Nydalen OUS HF Ullevål sykehus 0424 Oslo
Emneord: Livsvitenskap, Genetikk, Epigenetikk

Publikasjoner

  • Penna-Martinez, Marissa; Meyer, Gesine; Wolff, Anette Susanne Bøe; Skinningsrud, Beate; Betterle, Corrado & Falorni, Alberto [Vis alle 12 forfattere av denne artikkelen] (2021). Vitamin D status and pathway genes in five European autoimmune Addison's disease cohorts. European Journal of Endocrinology (EJE). ISSN 0804-4643. 184(3), s. 377–385. doi: 10.1530/EJE-20-0956.
  • Wikenius, Ellen; Myhre, Anne Margrethe; Page, Christian Magnus; Moe, Vibeke; Smith, Lars & Heiervang, Einar [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2019). Prenatal maternal depressive symptoms and infant DNA methylation: a longitudinal epigenome-wide study. Nordic Journal of Psychiatry. ISSN 0803-9488. 73(4-5), s. 257–263. doi: 10.1080/08039488.2019.1613446.
  • Aslaksen, Sigrid; Wolff, Anette Susanne Bøe; Vigeland, Magnus Dehli; Breivik, Lars Ertesvåg; Sheng, Ying & Oftedal, Bergithe Eikeland [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2019). Identification and characterization of rare Toll-like receptor 3 variants in patients with autoimmune Addison’s disease. Journal of translational autoimmunity. ISSN 2589-9090. 1. doi: 10.1016/j.jtauto.2019.100005. Fulltekst i vitenarkiv
  • Aslaksen, Sigrid; Methlie, Paal; Vigeland, Magnus Dehli; Jøssang, Dag Eirik; Wolff, Anette Susanne Bøe & Sheng, Ying [Vis alle 12 forfattere av denne artikkelen] (2019). Coexistence of congenital adrenal hyperplasia and autoimmune Addison's disease. Frontiers in Endocrinology. ISSN 1664-2392. 10:648, s. 1–5. doi: 10.3389/fendo.2019.00648. Fulltekst i vitenarkiv
  • Norum, Jan; Grindedal, Eli Marie; Heramb, Cecilie; Karsrud, Inga; Ariansen, Sarah Louise & Undlien, Dag Erik [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2018). BRCA mutation carrier detection. A model-based cost-effectiveness analysis comparing the traditional family history approach and the testing of all patients with breast cancer. ESMO Open. ISSN 2059-7029. 3(3). doi: 10.1136/esmoopen-2018-000328. Fulltekst i vitenarkiv
  • Grindedal, Eli Marie; Heramb, Cecilie; Karsrud, Inga; Ariansen, Sarah Louise; Mæhle, Lovise Olaug & Undlien, Dag Erik [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2017). Current guidelines for BRCA testing of breast cancer patients are insufficient to detect all mutation carriers. BMC Cancer. ISSN 1471-2407. 17:438, s. 1–13. doi: 10.1186/s12885-017-3422-2. Fulltekst i vitenarkiv
  • Filges, Isabel; Bruder, Elisabeth; Brandal, Kristin; Meier, Stephanie; Undlien, Dag Erik & Waage, Trine Rygvold [Vis alle 19 forfattere av denne artikkelen] (2016). Strømme Syndrome Is a Ciliary Disorder Caused by Mutations in CENPF. Human Mutation. ISSN 1059-7794. 37(4), s. 359–363. doi: 10.1002/humu.22960.
  • Moen, Marivi Nabong; Fjær, Roar; Hamdani, El Hassan; Lærdahl, Jon Kristen; Menchini, Robin Johansen & Vigeland, Magnus Dehli [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2016). Pathogenic variants in KCTD7 perturb neuronal K+ fluxes and glutamine transport. Brain. ISSN 0006-8950. 139, s. 3109–3120. doi: 10.1093/brain/aww244.
  • Gervin, Kristina; Kulle, Bettina; Hjorthaug, Hanne Sagsveen; Carlsen, Karin C. Lødrup; Carlsen, Kai-Håkon & Undlien, Dag Erik [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2016). Intra-individual changes in DNA methylation not mediated by cell-type composition are correlated with aging during childhood. Clinical Epigenetics. ISSN 1868-7075. 8:110, s. 1–12. doi: 10.1186/s13148-016-0277-3.
  • Solberg, Berge & Undlien, Dag Erik (2016). Da genetikken traff Norge. I Frønes, Ivar & Kjølsrød, Lise (Red.), Det norske samfunn, bind 3. Gyldendal Akademisk. ISSN 9788205496927. s. 136–159.
  • Wolff, Anette Susanne Bøe; Mitchell, Anna L.; Cordell, Heather J.; Short, Andrea; Skinningsrud, Beate & Ollier, William [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2015). CTLA-4 as a genetic determinant in autoimmune Addison's disease. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 16(6), s. 430–436. doi: 10.1038/gene.2015.27. Fulltekst i vitenarkiv
  • Krogvold, Lars; Edwin, Bjørn; Buanes, Trond; Frisk, Gun; Skog, Oskar & Anagandula, Mahesh [Vis alle 19 forfattere av denne artikkelen] (2015). Detection of a low-grade enteroviral infection in the islets of langerhans of living patients newly diagnosed with type 1 diabetes. Diabetes. ISSN 0012-1797. 64(5), s. 1682–1687. doi: 10.2337/db14-1370.
  • Mitchell, Anna L.; Macarthur, Katie D.R.; Gan, Earn H.; Baggott, Lucy E.; Wolff, Anette Susanne Bøe & Skinningsrud, Beate [Vis alle 36 forfattere av denne artikkelen] (2014). Association of autoimmune Addison's disease with alleles of STAT4 and GATA3 in European Cohorts. PLOS ONE. ISSN 1932-6203. 9(3:e88991). doi: 10.1371/journal.pone.0088991. Fulltekst i vitenarkiv
  • Brønstad, Ingeborg; Skinningsrud, Beate; Bratland, Eirik; Løvås, Kristian; Undlien, Dag Erik & Husebye, Eystein Sverre [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2014). CYP21A2 polymorphisms in patients with autoimmune Addison's disease, and linkage disequilibrium to HLA risk alleles. European Journal of Endocrinology (EJE). ISSN 0804-4643. 171(6), s. 743–750. doi: 10.1530/EJE-14-0432.
  • Torjussen, Tale Mæhre; Munthe-Kaas, Monica Cheng; Mowinckel, Petter ; Carlsen, Kai-Håkon; Undlien, Dag Erik & Carlsen, Karin C. Lødrup (2013). Childhood lung function and the association with beta 2-adrenergic receptor haplotypes. Acta Paediatrica. ISSN 0803-5253. 102(7), s. 727–731. doi: 10.1111/apa.12221.
  • Irgens, Henrik Underthun; Molnes, Janne; Johansson, Bente Berg; Ringdal, Monika; Skrivarhaug, Torild & Undlien, Dag Erik [Vis alle 10 forfattere av denne artikkelen] (2013). Prevalence of monogenic diabetes in the population-based Norwegian Childhood Diabetes Registry. Diabetologia. ISSN 0012-186X. 56(7), s. 1512–1519. doi: 10.1007/s00125-013-2916-y.
  • Gervin, Kristina; Vigeland, Magnus Dehli; Mattingsdal, Morten; Hammerø, Martin; Nygård, Heidi & Olsen, Anne Olaug [Vis alle 10 forfattere av denne artikkelen] (2012). DNA Methylation and Gene Expression Changes in Monozygotic Twins Discordant for Psoriasis: Identification of Epigenetically Dysregulated Genes. PLoS Genetics. ISSN 1553-7390. 8(1). doi: 10.1371/journal.pgen.1002454.
  • Torjussen, Tale Mæhre; Carlsen, Karin C. Lødrup; Munthe-Kaas, Monica Cheng; Mowinckel, Petter ; Carlsen, Kai-Håkon & Helms, Peter J [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2012). Alpha-nicotinic acetylcholine receptor and tobacco smoke exposure: Effects on bronchial hyperresponsiveness in children. Pediatric Allergy and Immunology. ISSN 0905-6157. 23(1), s. 40–49. doi: 10.1111/j.1399-3038.2011.01222.x.
  • Eike, Morten Christoph; Skinningsrud, Beate; Ronninger, Marcus; Stormyr, Alice; Kvien, Tore Kristian & Joner, Geir [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2012). CIITA gene variants are associated with rheumatoid arthritis in Scandinavian populations. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 13(5), s. 431–436. doi: 10.1038/gene.2012.11.
  • Selmer, Kaja Kristine; Gilfillan, Gregor Duncan; Strømme, Petter; Lyle, Robert; Hughes, Timothy & Hjorthaug, Hanne Sagsveen [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2012). A mild form of Mucopolysaccharidosis IIIB diagnosed with targeted next-generation sequencing of linked genomic regions. European Journal of Human Genetics. ISSN 1018-4813. 20(1), s. 58–63. doi: 10.1038/ejhg.2011.126.
  • Munthe-Kaas, Monica Cheng; Bertelsen, Randi Jacobsen; Torjussen, Tale Mæhre; Hjorthaug, Hanne Sagsveen; Undlien, Dag Erik & Lyle, Robert [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2012). Pet keeping and tobacco exposure influence CD14 methylation in childhood. Pediatric Allergy and Immunology. ISSN 0905-6157. 23(8), s. 746–753. doi: 10.1111/pai.12021.
  • Gilfillan, Gregor Duncan; Hughes, Timothy; Sheng, Ying; Hjorthaug, Hanne Sagsveen; Straub, Tobias & Gervin, Kristina [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2012). Limitations and possibilities of low cell number ChIP-seq. BMC Genomics. ISSN 1471-2164. 13. doi: 10.1186/1471-2164-13-645.
  • Hekman, Katherine E.; Yu, Guo-Yun; Brown, C.; Zhu, Haipeng; Du, Xiaofei & Gervin, Kristina [Vis alle 14 forfattere av denne artikkelen] (2012). A conserved eEF2 coding variant in SCA26 leads to loss of translational fidelity and increased susceptibility to proteostatic insult. Human Molecular Genetics. ISSN 0964-6906. 21(26), s. 5472–5483. doi: 10.1093/hmg/dds392.
  • Gervin, Kristina; Hammerø, Martin; Akselsen, Hanne Elisabeth; Moe, Rune; Nygård, Heidi & Brandt, Ingunn [Vis alle 10 forfattere av denne artikkelen] (2011). Extensive variation and low heritability of DNA methylation identified in a twin study. Genome Research. ISSN 1088-9051. 21(11), s. 1813–1821. doi: 10.1101/gr.119685.110.
  • Stene, Lars Christian; Rønningen, Kjersti Skjold; Undlien, Dag Erik & Joner, Geir (2011). Does the relative risk for type 1 diabetes conferred by HLA-DQ, INS, and PTPN22 polymorphisms vary with maternal age, birth weight, or cesarean section? Pediatric Diabetes. ISSN 1399-543X. 12(2), s. 91–94. doi: 10.1111/j.1399-5448.2010.00669.x.
  • Skinningsrud, Beate; Lie, Benedicte Alexandra; Lavant, Ewa; Carlson, Joyce A.; Erlich, Henry & Akselsen, Hanne Elisabeth [Vis alle 12 forfattere av denne artikkelen] (2011). Multiple loci in the HLA complex are associated with Addison's Disease. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 96(10), s. E1703–E1708. doi: 10.1210/jc.2011-0645.
  • Wangensteen, Urd Teresia; Akselsen, Hanne Elisabeth; Holmen, Jostein; Undlien, Dag Erik & Retterstøl, Lars (2011). A Common Haplotype in NAPEPLD Is Associated With Severe Obesity in a Norwegian Population-Based Cohort (the HUNT Study). Obesity. ISSN 1930-7381. 19(3), s. 612–617. doi: 10.1038/oby.2010.219.
  • Mero, Inger-Lise; Ban, Maria; Lorentzen, Åslaug Rudjord; SMESTAD, CATHRINE; Celius, Elisabeth Gulowsen & Sæther, Hanne Skarpodde [Vis alle 18 forfattere av denne artikkelen] (2011). Exploring the CLEC16A gene reveals a MS-associated variant with correlation to the relative expression of CLEC16A isoforms in thymus. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 12(3), s. 191–198. doi: 10.1038/gene.2010.59.
  • Skinningsrud, Beate; Lie, Benedicte; Husebye, Eystein S; Kvien, Tore K; Førre, Øystein & Flatø, Berit [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2010). A CLEC16A variant confers risk for juvenile idiopathic arthritis and anti-cyclic citrullinated peptide antibody negative rheumatoid arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases. ISSN 0003-4967. 69(8), s. 1471–1474. doi: 10.1136/ard.2009.114934.
  • Stene, Lars Christian; Rønningen, Kjersti Skjold; Bjørnvold, Marit; Undlien, Dag E & Joner, Geir (2010). An inverse association between history of childhood eczema and subsequent risk of type 1 diabetes that is not likely to be explained by HLA-DQ, PTPN22, or CTLA4 polymorphisms. Pediatric Diabetes. ISSN 1399-543X. 11(6), s. 386–393. doi: 10.1111/j.1399-5448.2009.00605.x.
  • Munthe-Kaas, Monica Cheng; Torjussen, Tale Mæhre; Gervin, Kristina; Carlsen, Karin C. Lødrup; Carlsen, Kai-Håkon & Granum, Berit [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2010). CD14 polymorphisms and serum CD14 levels through childhood: A role for gene methylation? Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0091-6749. 125(6), s. 1361–1368. doi: 10.1016/j.jaci.2010.02.010.
  • Selmer, Kaja Kristine; Grønddahl, Jan Robert; Riise, Ruth; Brandal, Kristin; Braaten, Øivind & Bragadottir, Ragnheidur [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2010). Autosomal dominant pericentral retinal dystrophy caused by a novel missense mutation in the TOPORS gene. Acta Ophthalmologica. ISSN 1755-375X. 88(3), s. 323–328. doi: 10.1111/j.1755-3768.2008.01465.x.
  • Wangensteen, Urd Teresia; Egeland, Thore; Akselsen, Hanne Elisabeth; Holmen, Jostein; Undlien, Dag Erik & Retterstøl, Lars (2010). FTO Genotype and Weight Gain in Obese and Normal Weight Adults From a Norwegian Population Based Cohort (the HUNT Study). Experimental and clinical endocrinology & diabetes. ISSN 0947-7349. 118(9), s. 649–652. doi: 10.1055/s-0030-1249636.
  • Stene, LC; Rønningen, KS; Bjørnvold, Marit; Undlien, Dag Erik & Joner, Geir (2009). An inverse association between history of childhood eczema and subsequent risk of type 1 diabetes that is not likely to be explained by HLA-DQ, PTPN22, or CTLA4 polymorphisms. Pediatric Diabetes. ISSN 1399-543X.
  • Wangensteen, Urd Teresia; Kolsgaard, Magnhild; Mattingsdal, M; Joner, Geir; Tonstad, S & Undlien, Dag Erik [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2009). Mutations in the Melanocortin 4 Receptor (MC4R) Gene in Obese Patients in Norway. Experimental and clinical endocrinology & diabetes. ISSN 0947-7349. 117(6), s. 266–273. doi: 10.1055/s-0028-1102942.
  • Mitchell, AL; Cordell, HJ; Soemedi, R; Owen, K; Skinningsrud, Beate & Wolff, AB [Vis alle 10 forfattere av denne artikkelen] (2009). Programmed death ligand 1 (PD-L1) gene variants contribute to autoimmune Addison's disease and Graves' disease susceptibility. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 94(12), s. 5139–5145. doi: 10.1210/jc.2009-1404.
  • Selmer, Kaja K.; Brandal, Kristin; Olstad, Ole K.; Birkenes, Bård; Undlien, Dag E. & Egeland, Thore (2009). Genome-wide Linkage Analysis with Clustered SNP Markers. Journal of Biomolecular Screening. ISSN 1087-0571. 14(1), s. 92–96. doi: 10.1177/1087057108327327.
  • Skinningsrud, Beate; Lie, Benedicte Alexandra; Husebye, Eystein; Kvien, TK; Førre, Øystein Thorleiv & Flatø, Berit [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2009). A CLEC16A variant confers risk for juvenile idiopathic arthritis and anti-CCP negative rheumatoid arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases. ISSN 0003-4967. doi: 10.1136/ard.2009.114934.
  • Magitta, Ng'weina Francis; Wolff, Anette Susanne Bøe; Johansson, Stefan; Skinningsrud, Beate; Lie, Benedicte A & Myhr, Kjell-Morten [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2009). A coding polymorphism in NALP1 confers risk for autoimmune Addison's disease and type 1 diabetes. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 10(2), s. 120–124. doi: 10.1038/gene.2008.85.
  • Eike, MC; Olsson, M; Undlien, DE; Dahl-Jørgensen, Knut; Joner, Geir & Rønningen, Kjersti Skjold [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2009). Genetic variants of the HLA-A, HLA-B and AIF1 loci show independent associations with type 1 diabetes in Norwegian families. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 10(2), s. 141–150. doi: 10.1038/gene.2008.88.
  • Skinningsrud, Beate; Husebye, Einar; Husebye, Eystein Sverre; Gilfillan, Gregor D; Frengen, Eirik & Erichsen, Aage [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2009). X-Linked Congenital Adrenal Hypoplasia with Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by an Inversion Disrupting a Conserved Noncoding Element Upstream of the NR0B1 (DAX1) Gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 94(10), s. 4086–4093. doi: 10.1210/jc.2009-0923.
  • Mitchell, Anna L.; Cordell, Heather J.; Soemedi, Rachel; Skinningsrud, Beate; Wolff, Anette Susanne Bøe & Ericksen, Martina [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2009). Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) Gene Variants Contribute to Autoimmune Addison’s Disease and Graves’ Disease Susceptibility. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 94(12), s. 5139–5145. doi: 10.1210/jc.2009-1404.
  • Bratland, Eirik; Skinningsrud, B; Undlien, Dag Erik; Mozes, Edna & Husebye, Eystein Sverre (2009). T Cell Responses to Steroid Cytochrome P450 21-Hydroxylase in Patients with Autoimmune Primary Adrenal Insufficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 94(12), s. 5117–5124. doi: 10.1210/jc.2009-1115.
  • Bjørnvold, Marit; Munthe-Kaas, Monica Cheng; Egeland, Thore; Joner, Geir; Dahl-Jørgensen, Knut & Njølstad, Pål Rasmus [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2009). A TLR2 polymorphism is associated with type 1 diabetes and allergic asthma. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 10(2), s. 181–187. doi: 10.1038/gene.2008.100.
  • Selmer, KK; Lund, C; Brandal, K; Undlien, DE & Brodtkorb, Eylert (2009). SCN1A mutation screening in adult patients with Lennox-Gastaut syndrome features. Epilepsy & Behavior. ISSN 1525-5050. 16(3), s. 555–557. doi: 10.1016/j.yebeh.2009.08.021.
  • Selmer, Kaja K.; Eriksson, AS; Brandal, K; Egeland, Thore; Tallaksen, C & Undlien, DE (2009). Parental SCN1A mutation mosaicism in familial Dravet syndrome. Clinical Genetics. ISSN 0009-9163. 76(4), s. 398–403. doi: 10.1111/j.1399-0004.2009.01208.x.
  • Viken, Marte K; Blomhoff, Anne; Olsson, M; Akselsen, Hanne Elisabeth; Pociot, F & Nerup, J [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2009). Reproducible association with type 1 diabetes in the extended class I region of the major histocompatibility complex. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 10(4), s. 323–333. doi: 10.1038/gene.2009.13.
  • Erichsen, Martina Moter; Erichsen, Martina M; Løvås, Kristian; Skinningsrud, Beate; Wolff, Anette & Undlien, Dag E [Vis alle 16 forfattere av denne artikkelen] (2009). Clinical, Immunological, and Genetic Features of Autoimmune Primary Adrenal Insufficiency: Observations from a Norwegian Registry. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 94(12), s. 4882–4890. doi: 10.1210/jc.2009-1368.
  • Eike, Morten Christoph; Olsson, M; Undlien, Dag Erik; Dahl-Jørgensen, Knut; Joner, Geir & Rønningen, Kjersti Skjold [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2008). Genetic variants of the HLA-A, HLA-B and AIF1 loci show independent associations with type 1 diabetes in Norwegian families. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879.
  • Gilfillan, Gregor Duncan; Selmer, Kaja Kristine; Roxrud, Ingrid; Smith, Raffaella; Kyllerman, Mårten & Eiklid, Kristin Louise [Vis alle 27 forfattere av denne artikkelen] (2008). SLC9A6 Mutations Cause X-Linked Mental Retardation, Microcephaly, Epilepsy, and Ataxia, a Phenotype Mimicking Angelman Syndrome. American Journal of Human Genetics. ISSN 0002-9297. 82(4), s. 1003–1010. doi: 10.1016/j.ajhg.2008.01.013..
  • Magitta, Ng’weina Francis ; Bøe, AS; Johansson, S; Skinningsrud, Beate; Lie, Benedicte Alexandra & Myhr, KM [Vis alle 13 forfattere av denne artikkelen] (2008). A coding polymorphism in NALP1 confers risk for autoimmune Addison's disease and type 1 diabetes. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. doi: 10.1038/gene.2008.85.
  • Eike, MC; Namløs, Gry Beate; Nordang, GBN; Karlsen, TH; Boberg, KM & Vatn, MH [Vis alle 16 forfattere av denne artikkelen] (2008). The FCRL3 -169T>C polymorphism is associated with rheumatoid arthritis and shows suggestive evidence of involvement with juvenile idiopathic arthritis in a Scandinavian panel of autoimmune diseases. Annals of the Rheumatic Diseases. ISSN 0003-4967. 67(9), s. 1287–1291. doi: 10.1136/ard.2007.077826.
  • Skinningsrud, Beate; Husebye, Eystein Sverre; Gervin, Kristina; Løvås, Kristian; Lovas, K & Blomhoff, Anne [Vis alle 10 forfattere av denne artikkelen] (2008). Mutation screening of PTPN22: association of the 1858T-allele with Addison's disease. European Journal of Human Genetics. ISSN 1018-4813. 16(8), s. 977–982. doi: 10.1038/ejhg.2008.33.
  • Skinningsrud, Beate; Husebye, Eystein Sverre; Pearce, Simon H.; McDonald, David O.; Brandal, Kristin & Wolff, Anette Susanne Bøe [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2008). Polymorphisms in CLEC16A and CIITA at 16p13 are associated with primary adrenal insufficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 93(9), s. 3310–3317. doi: 10.1210/jc.2008-0821.
  • Selmer, Kaja Kristine; Egeland, Thore; Solaas, Marit Hornberg; Nakken, KO; Kjeldsen, MJ & Friis, ML [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2008). Genetic screening of Scandinavian families with febrile seizures and epilepsy or GEFS+. Acta Neurologica Scandinavica. ISSN 0001-6314. 117(4), s. 289–292. doi: 10.1111/j.1600-0404.2007.00941.x.
  • Munthe-Kaas, Monica Cheng; Carlsen, Kai-Håkon; Håland, Geir; Devulapalli, Chandra S.; Gervin, Kristina & Egeland, Thore [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2008). T cell–specific T-box transcription factor haplotype is associated with allergic asthma in children. Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0091-6749. 121. doi: 10.1016/j.jaci.2007.07.068.
  • Molven, Anders; Ringdal, Monika; Nordbø, Anita-Merete; Nordbo, AM; Ræder, Helge & Raeeder, H [Vis alle 20 forfattere av denne artikkelen] (2008). Mutations in the insulin gene can cause MODY and autoantibody-negative type 1 diabetes. Diabetes. ISSN 0012-1797. 57(4), s. 1131–1135. doi: 10.2337/db07-1467.
  • Bjørnvold, Marit; Undlien, DE; Joner, Geir; Dahl-Jørgensen, Knut; Njølstad, Pål Rasmus & Akselsen, HE [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2008). Joint effects of HLA, INS, PTPN22 and CTLA4 genes on the risk of type 1 diabetes. Diabetologia. ISSN 0012-186X. 51(4), s. 589–596. doi: 10.1007/s00125-008-0932-0.
  • Farooqi, I. Sadaf; Wangensteen, Teresia; Collins, Stephan; Kimber, Wendy; Matarese, Giuseppe & Keogh, Julia M. [Vis alle 25 forfattere av denne artikkelen] (2007). Clinical and molecular genetic spectrum of congenital deficiency of the leptin receptor. New England Journal of Medicine. ISSN 0028-4793. 356, s. 237–247.
  • Thomson, G; Valdes, AM; Noble, JA; Kockum, I; Grote, MN & Najman, J [Vis alle 52 forfattere av denne artikkelen] (2007). Relative predispositional effects of HLA class II DRB1-DQB1 haplotypes and genotypes on type 1 diabetes: a meta-analysis. Tissue Antigens. ISSN 0001-2815. 70, s. 110–127. doi: 10.1111/j.1399-0039.2007.00867.x.
  • Viken, Marte K; Sollid, HD; Joner, Geir; Dahl-Jørgensen, Knut; Rønningen, Kjersti Skjold & Undlien, Dag E [Vis alle 14 forfattere av denne artikkelen] (2007). Polymorphisms in the cathepsin L2 (CTSL2) gene show association with type 1 diabetes and early-onset myasthenia gravis. Human Immunology. ISSN 0198-8859. 68(9), s. 748–755. doi: 10.1016/j.humimm.2007.05.009.
  • Munthe-Kaas, Monica Cheng; Carlsen, Karin C. Lødrup; Carlsen, Kai-Håkon; Egeland, T; Håland, Geir & Devulapalli, Chandra S. [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2007). HLA Dr-Dq haplotypes and the TNFA-308 polymorphism: associations with asthma and allergy. Allergy. European Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0105-4538. 62(9), s. 991–998. doi: 10.1111/j.1398-9995.2007.01377.x.
  • Munthe-Kaas, Monica Cheng; Gerritsen, J.; Carlsen, Kai-Håkon; Undlien, Dag Erik; Egeland, T & Skinningsrud, Beate [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2007). Eosinophil cationic protein (ECP) polymorphisms and association with asthma, s-ECP levels and related phenotypes. Allergy. European Journal of Allergy and Clinical Immunology. ISSN 0105-4538. 62(4), s. 429–436. doi: 10.1111/j.1398-9995.2007.01327.x.
  • Lie, Benedicte Alexandra; Viken, Marte K; Akselsen, Hanne Elisabeth; Flåm, Siri; Pociot, F & Nerup, J [Vis alle 10 forfattere av denne artikkelen] (2007). Association analysis in type 1 diabetes of the PRSS16 gene encoding a thymus-specific serine protease. Human Immunology. ISSN 0198-8859. 68, s. 592–598. doi: 10.1016/j.humimm.2007.03.009.
  • Stene, Lars Christian; Thorsby, Per M; Berg, Jens P; Rønningen, Kjersti Skjold; Undlien, Dag E & Joner, Geir (2006). The relation between size at birth and risk of type 1 diabetes is not influenced by adjustment for the insulin gene (-23HphI) polymorphism or HLA-DQ genotype. Diabetologia. ISSN 0012-186X. 49, s. 2068–2073.
  • Blomhoff, Anne; Olsson, M; Johansson, Stefan; Akselsen, HE; Pociot, F & Nerup, J [Vis alle 11 forfattere av denne artikkelen] (2006). Linkage disequilibrium and haplotype blocks in the MHC vary in an HLA haplotype specific manner assessed mainly by DRB1*03 and DRB1*04 haplotypes. Genes and Immunity. ISSN 1466-4879. 7, s. 130–140.
  • Bjørnvold, M; Amundsen, SS; Stene, Lars Christian; Joner, Geir; Dahl-Jørgensen, Knut & Njølstad, Pål Rasmus [Vis alle 15 forfattere av denne artikkelen] (2006). FOXP3 polymorphisms in type 1 diabetes and coeliac disease. Journal of Autoimmunity. ISSN 0896-8411. 27(2), s. 140–144. doi: 10.1016/j.jaut.2006.06.007.
  • Maier, LM; Smyth, DJ; Vella, A; Payne, F; Cooper, JD & Pask, R [Vis alle 25 forfattere av denne artikkelen] (2005). Construction and analysis of tag single nucleotide polymorphism maps for six human-mouse orthologous candidate genes in type 1 diabetes. BMC Genetics. ISSN 1471-2156. 18(6).
  • Gundersen, Lise Bj.; Johansson, Stefan; Ræder, Helge; Undlien, Dag E.; Molven, Anders & Søvik, Oddmund [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2005). Molekylærgenetisk diagnostikk ved diabetes mellitus. Tidsskrift for Den norske legeforening. ISSN 0029-2001. 125(21), s. 2968–2972.
  • Blomhoff, Anne; Kemp, Helen; Gawkrodger, David J.; Weetman, Anthony P.; Husebye, Eystein S.Junior & Akselsen, Hanne E. [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2005). CTLA4 polymorphisms are associated with vitiligo, in patients with concomitant autoimmune diseases. Pigment Cell Research. ISSN 0893-5785. 18, s. 55–58.
  • Bjørkhaug, L.; Johansson, Stefan; Ræder, Helge; Thorsby, Per; Undlien, Dag Erik & Søvik, Oddmund [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2005). Molekylærgenetisk diagnostikk ved diabetes mellitus. Tidsskrift for Den norske legeforening. ISSN 0029-2001. 125(21), s. 2968–72.
  • Wangensteen, Teresia; Undlien, Dag Erik; Tonstad, Serena & Retterstøl, Lars (2005). Genetiske årsaker til fedme. Tidsskrift for Den norske legeforening. ISSN 0029-2001. s. 3090–3093.
  • Blomhoff, Anne; Kemp, EH; Gawkrodger, DJ; Weetman, AP; Husebye, ES & Akselsen, Hanne Elisabeth [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2005). CTLA4 polymorphisms are associated with vitiligo, in patients with concomitant autoimmune diseases. Pigment Cell Research. ISSN 0893-5785. 18.
  • Smyth, DJ; Howson, JM; Lowe, C; Walker, NM; Lam, AC & Nutland, S [Vis alle 19 forfattere av denne artikkelen] (2005). Assessing the validity of the association between the SUMO4 M55V variant and risk of type 1 diabetes. Nature Genetics. ISSN 1061-4036. 37(2), s. 110–111.
  • Payne, F; Smyth, DJ; Pask, R; Cooper, JD; Masters, J & Wang, WY [Vis alle 21 forfattere av denne artikkelen] (2005). No evidence for association of the TATA-box binding protein glutamine repeat sequence or the flanking chromosome 6q27 region with type 1 diabetes. Biochemical and Biophysical Research Communications - BBRC. ISSN 0006-291X. 331.
  • Blomhoff, Anne; Lie, Benedicte Alexandra; Myhre, Anne Grethe; Kemp, E.H.; Weetman, A.P. & Akselsen, Hanne Elisabeth [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2004). Polymorphisms in the cytotoxic T lymphocyte antigen-4 gene region confer susceptibility to Addison's disease. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM). ISSN 0021-972X. 89, s. 3474–3476.

Se alle arbeider i Cristin

  • Undlien, Dag Erik (2005). Din uNike Arv - genetikk og helse. Aschehoug & Co. ISBN 82-03-23248-5. 237 s.

Se alle arbeider i Cristin

  • Filges, Isabel; Bruder, Elisabeth; Brandal, Kristin; Meier, Stephanie; Undlien, Dag Erik & Waage, Trine Rygvold [Vis alle 19 forfattere av denne artikkelen] (2016). Erratum to: Strømme Syndrome Is a Ciliary Disorder Caused by Mutations in CENPF. Human Mutation. ISSN 1059-7794. 37(7), s. 711–711. doi: 10.1002/humu.22997.
  • Eike, Morten Christoph; Seljebotn, Svein Tore; Nafstad, Eidi; Håndstad, Tony; Fontenelle, Hugues & Honneffer, David Jacob [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2016). Ella: decision support and structured data in clinical variant classification.
  • Eike, Morten Christoph; Skorve, Espen; Håndstad, Tony; Fontenelle, Hugues; Børsting, Jorun & Aanestad, Margunn [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2014). GenAP workbench: aiding variant classification in clinical diagnostic settings.
  • Aanestad, Margunn; Eike, Morten Christoph; Grünfeld, Thomas B. & Undlien, Dag Erik (2014). Building an Infrastructure for Personalized Medicine: connecting the local knowing in practice to global 'circuits of knowledge'.
  • Brønstad, Ingeborg; Skinningsrud, Beate; Wolff, Anette Susanne Bøe; Bratland, Eirik; Løvås, Kristian & Knappskog, Per [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2013). Characterisation of the CYP21A2 Gene in Patients with Autoimmune Addison's Disease. Scandinavian Journal of Immunology. ISSN 0300-9475. 77(4), s. 310–310.
  • Eike, Morten Christoph; Håndstad, Tony; Nafstad, Eidi; Hughes, Timothy; Grünfeld, Thomas & Undlien, Dag Erik (2013). GenAP: automated analysis of genetic HTS data for clinical diagnostic use.
  • Stray-Pedersen, Asbjørg; Sorte, Hanne Sørmo; Rødningen, Olaug Kristin; Lyle, Robert; Gonzaga-Jauregui, C G & Hanson, C I [Vis alle 16 forfattere av denne artikkelen] (2012). THE UTILITY OF EXOME SEQUENCING IN PRIMARY IMMUNODEFICIENCY DISEASES AND IMMUNODYSREGULATIVE DISORDERS. Journal of Clinical Immunology. ISSN 0271-9142. 32(Supp. 1), s. 184–185.
  • Eike, Morten Christoph; Lærum, Hallvard; Hughes, Timothy; Håndstad, Tony; Bremer, Sara & Bergan, Stein [Vis alle 10 forfattere av denne artikkelen] (2012). GenAP: a platform for clinical genetic analysis of high-throughput sequencing data.
  • Eike, Morten Christoph; Lærum, Hallvard; Hughes, Timothy; Bremer, Sara; Bergan, Stein & Thomassen, Gard O Sundby [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2012). A national platform for clinical genetic analysis of high-throughput sequencing data in Norway.
  • Undlien, Dag Erik (2012). Individuell genomsekvensering. Tidsskrift for Den norske legeforening. ISSN 0029-2001. 3. doi: 10.4045/tidsskr.11.1490.
  • Eike, Morten Christoph; Skinningsrud, Beate; Lie, Benedicte Alexandra; Husebye, Eystein Sverre & Undlien, Dag Erik (2011). No association with RFX, CCR5 or CD226 polymorphisms in Norwegian Addison’s disease patients.
  • Eike, Morten Christoph; Skinningsrud, Beate; Kvien, Tore Kristian; Stormyr, Alice; Undlien, Dag Erik & Lie, Benedicte Alexandra (2010). Support for involvement of CIITA gene variants in rheumatoid arthritis.
  • Selmer, Kaja Kristine; Lund, C; Brandal, Kristin; Undlien, Dag Erik & Brodtkorb, E (2009). SCN1A MUTATION SCREENING IN ADULT PATIENTS WITH LENNOX-GASTAUT SYNDROME FEATURES. Epilepsia. ISSN 0013-9580. 50, s. 301–301.
  • Stene, Lars Christian; Rønningen, Kjersti Skjold; Ronningen, K. S.; Bjørnvold, M; Bjørnvold, Marit & Undlien, DE [Vis alle 8 forfattere av denne artikkelen] (2008). Can HLA-DQ, PTPN22- and CTLA4 polymorphisms explain the putative association between childhood atopic dermatitis and lower subsequent risk of type 1 diabetes? Diabetologia. ISSN 0012-186X. 51, s. S116–S117. doi: 10.1007/s00125-008-1117-6.
  • Skrivarhaug, Torild; Bjørnvold, Marit; Undlien, Dag Erik; Njølstad, Pål Rasmus & Joner, Geir (2008). Classification of childhood-onset diabetes in Norway - The Norwegian childhood diabetes registry. Diabetologia. ISSN 0012-186X. 51, s. S154–S154. doi: 10.1007/s00125-008-1117-6.
  • Selmer, Kaja Kristine; Egeland, Thore; Solaas, Marit Hornberg; Nakken, Karl Otto; Kjeldsen, Marianne J. & Friis, Mogens L. [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2008). Genetic screening of Scandinavian families with febrile seizures and epilepsy or GEFS+. Acta Neurologica Scandinavica. ISSN 0001-6314. 117(4), s. 289–292. doi: 10.1111/j.1600-0404.2007.00941.x.
  • Selmer, Kaja Kristine; Egeland, T; Solaas, Marit Hornberg; Nakken, KO; Kjeldsen, MJ & Friis, ML [Vis alle 9 forfattere av denne artikkelen] (2008). SCN1A variant in a Scandinavian GEFS+ family: a wolf in sheep's clothing? Comment. Acta Neurologica Scandinavica. ISSN 0001-6314. 118, s. 346–346. doi: 10.1111/j.1600-0404.2008.01061.x.
  • Eike, Morten Christoph; Undlien, Dag Erik; Dahl-Jorgensen, K; Ronningen, KS; Joner, G & Thorsby, E [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2006). A screen of putative autoimmune risk variants in the HLA region identifies two polymorphisms in the TNF cluster associated with type 1 diabetes. Tissue Antigens. ISSN 0001-2815. 67, s. 525–526.
  • Blomhoff, Anne; Viken, Marte K; Akselsen, HE; Gervin, K; Thorsby, E & Undlien, Dag Erik [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2006). Searching for type 1 diabetes susceptibility genes in the extended HLA class I region. Tissue Antigens. ISSN 0001-2815. 67, s. 445–445.
  • Dahlen, H; Viken, MK; Tolosa, E; Melms, A; Undlien, Dag Erik & Thorsby, E [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2006). Association of the Cathepsin V gene with type 1 diabetes and myasthenia gravis. Tissue Antigens. ISSN 0001-2815. 67, s. 522–522.
  • Eike, Morten Christoph; Undlien, Dag Erik; Dahl-Jørgensen, Knut; Rønningen, Kjersti Skjold; Joner, Geir & Thorsby, Erik [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2006). Type 1 diabetes is associated with two polymorphisms in the TNF cluster of the HLA complex independently of DQ-DR genes.
  • Eike, Morten Christoph; Joner, Geir; Dahl-Jørgensen, Knut; Rønningen, Kjersti Skjold; Undlien, Dag Erik & Thorsby, Erik [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2005). A functional NF-kappaB1 promoter polymorphism and type 1 diabetes in Norwegian trio families.
  • Krøkje, Åse; Brandal, Kristin; Selmer, Kaja Kristine & Undlien, Dag Erik (2012). Strømme syndrom - Jakten på et gen. Norges teknisk naturvitenskapelige universitet.

Se alle arbeider i Cristin

Publisert 13. apr. 2011 11:46 - Sist endret 3. des. 2014 14:24