Prøveforelesning
Bedømmelseskomité
1. opponent: Associate professor Susanne Dam Poulsen, Rigshospitalet, København, Danmark
2. opponent: Postdoktor Kurt Hanevik, Haukeland universitetssykehus, Bergen
3. medlem av bedømmelseskomiteen: Førsteamanuensis Børre Fevang, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo
Leder av disputas
Professor Halvor Rollag, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo
Hovedveileder
Professor Dag Kvale, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo
Sammendrag
En virusinfeksjon fører til aktivering av immunsystemet, men samtidig setter kroppen også inn ulike regulerende (dempende) mekanismer for å hindre overskytende og skadelige immunresponser. Slike regulerende mekanismer er også aktive ved kroniske virusinfeksjoner som HIV og hindrer muligens immuncellene i å fjerne viruset. De samme regulerende mekanismene kan også bli indusert av vaksinering, noe som vil føre til redusert vaksineeffekt.
T-cellene er immunsystemets viktigste våpen mot virusinfeksjoner som HIV. I sin avhandling har lege og forsker Andreas Lind sett på T-celleregulering i to ulike pasientgrupper.
Den første gruppen bestod av HIV-infiserte pasienter som tidligere hadde blitt vaksinert med en terapeutisk HIV-vaksine. Terapeutiske vaksiner har som mål å styrke immunresponsene og bedre sykdomsforløpet hos allerede HIV-smittede personer. Flesteparten av pasientene hadde fortsatt målbare vaksineresponser mer enn syv år etter siste vaksinasjon. Revaksinasjon førte til en bedret vaksinerespons hos kun 40% av pasientene. De resterende 60% av pasientene fikk nedsatt vaksinerespons etter revaksinering, dette syntes å henge sammen med økt regulering av de vaksinespesifikke T cellene.
Den andre gruppen bestod av HIV-infiserte pasienter som ennå ikke stod på behandling. Pasienter med sterkest regulering av T-celleresponser mot HIV hadde raskere sykdomsforløp enn pasienter med lavgradig T-celleregulering.
T-celleregulering synes å være en viktig faktor i HIV-infeksjon og bør tas hensyn til både ved fremtidige vaksinasjonsstudier og ved den individuelle kliniske vurderingen av pasienter.
Kontaktperson
For mer informasjon, kontakt Natalia Andronova