Om gruppen
Vi gjennomfører prosjekter for å identifisere molekylær-genetiske risikofaktorer for sykdomssårbarhet. Deretter tester vi funksjonell betydning i stamcellemodeller. Forskningsgruppen er også ansvarlig for driften av biobank- og stamcelle-fasiliteter ved NORMENT.
Mål
Gruppens mål er å utvikle et sterkt forskningsmiljø innen molekylær-genetiske og stamcelle-studier av alvorlige psykiske lidelser. Vi forsker på sykdomsrelaterte gener og undersøker deres sammenheng med kliniske og cellulære fenotyper. I tillegg satser vi på å utvikle en organisasjon for å støtte psykiatriske molekylær-genetiske studier med design og planlegging.
Prosjekter
- Human induced pluripotent stem cell (hiPSC) technologies in psychiatric molecular genetics
- Identification of the hidden heritability of severe mental disorders
- Identifying the polygenic basis of the human brain and neurodevelopmental disorders
- Prediction of longitudinal outcome and brain phenotype by polygenic scores
- Identification of genetic loci associated with neurocognitive and MR phenotypes and implications for disease mechanisms in severe mental disorders
- Biobanking, database, sample preparations, quality control
Samarbeid
Vi har prosjektsamarbeid med forskningsgrupper ved Karolinska institutet i Stockholm, Sverige, og ved Psykiatrisk Center Sct. Hans, Danmark via Scandinavian Collaboration on Psychiatric Etiology (SCOPE). Vi deltar også i flere internasjonale konsortier: Psychiatric Genetics Consortium (PGC), COGENT, ENIGMA, European IPSC Consortium for Neuropsychiatric Disorders (EURICND), og Maximising Impact of Research in Neurodevelopmental Disorders (MINDDS).