I dette ph.d.-prosjektet skal vi utforske hvordan bieffekter av pandemien, slik som sosial isolasjon, påvirket jenter som ble diagnostisert med anoreksi under pandemien. Vi vil også utforske opplevelsene av behandlingen de mottok og omsorgsbyrden på foreldrene. Datainnsamlingen består av kvalitative intervjuer, som vil bli analysert med bruk av deskriptiv fenomenologisk psykologisk metode.
Mål
Prosjektets mål er å få ny kunnskap om hvordan jenter med anoreksi og deres foreldre opplevde sosial isolasjon, helsekommunikasjon og familiebasert behandling under pandemien, samt fremskaffe nye hypoteser om risikofaktorer som bidrar til utviklingen av anoreksi.
Deltakere
Vi rekrutterer jenter diagnostisert med anoreksi i alderen 10 til 16 år i perioden mars 2020 til mars 2022 på Oslo Universitetssykehus, samt deres foreldre. Studien er eksplorativ, og antallet deltakere som skal inkluderes bestemmes under gjennomføringen inntil vi har nådd punktet i datainnsamlingen der ingen nye opplevelser blir identifisert.
Bakgrunn
Anoreksi er en alvorlig sykdom med alvorlige følger for pasienter og familier, og er ressurskrevende for helsetjenesten. Familiebasert behandling anbefales som førstevalg for barn og unge, men kan være forbundet med store belastninger på foreldrene, og denne byrden kan ha blitt ytterligere forsterket under pandemien.
