Kari Nyheim Solbrække

• Solbrække, Kari Nyheim (2024). Om kolorektal kreft og den (over)levde kroppens betydning . I Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Red.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. s. 145–168. doi: 10.62342/SAP.OA.2006. Vis sammendrag

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Strauman Botn, Cecilie & Solbrække, Kari Nyheim (2024). Når helsetjenesten definerer hvordan man skal bli frisk. I Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Red.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. s. 121–144. doi: 10.62342/SAP.OA.2006. Vis sammendrag

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2024). Kreftoverlevelse på nye måter – en introduksjon. I Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (Red.), Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISSN 9788230403310. s. 7–19. doi: 10.62342/SAP.OA.2001. Vis sammendrag

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Aasbø, Gunvor; Staff, Anne Cathrine; Blix, Ellen; Pay, Aase Serine Devold; Waldum, Åsa & Rivedal, Sunniva [Vis alle 7 forfattere av denne artikkelen] (2023). Expectations related to home-based telemonitoring of high-risk pregnancies: A qualitative study addressing healthcare providers' and users' views in Norway. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. ISSN 0001-6349. s. 1–10. doi: 10.1111/aogs.14726. Fulltekst i vitenarkiv
• Aurén-Møkleby, Eva Margareta; Thoresen, Lisbeth; Mengshoel, Anne Marit; Solbrække, Kari Nyheim & Aasbø, Gunvor (2023). ‘It’s not just about me’: a qualitative study of couples’ narratives about home death when one of the partners is dying of cancer. Palliative Care & Social Practice. 17. doi: 10.1177/26323524231189517. Fulltekst i vitenarkiv
• Aasbø, Gunvor; Hansen, Bo Lars Thorvald Terning; Waller, Jo; Nygård, Mari & Solbrække, Kari Nyheim (2023). Unpacking the Lay Epidemiology of Cervical Cancer: A Focus Group Study on the Perceptions of Cervical Cancer and Its Prevention among Women Late for Screening in Norway. Healthcare. ISSN 2227-9032. 11(10). doi: 10.3390/healthcare11101441. Fulltekst i vitenarkiv
• Bjørvik, Eira; Thoresen, Lisbeth; Salamonsen, Anita; Fauske, Lena & Solbrække, Kari Nyheim (2023). Exploring the Impact of Interview Location on Knowledge Development. International Journal of Qualitative Methods (IJQM). ISSN 1609-4069. 22. doi: 10.1177/16094069231168483. Fulltekst i vitenarkiv
• Blixt, Line; Solbrække, Kari Nyheim & Bjorbækmo, Wenche (2022). Embodying Digital Spaces in a Clinical Encounter: A postphenomenological Analysis. Phenomenology & Practice. ISSN 1913-4711. 17(4), s. 4–18. doi: 10.29173/pandpr29428.
• Kvernflaten, Birgit; Fedorcsak, Peter Zoltan & Solbrække, Kari Nyheim (2022). Kin or Research Material? Exploring IVF Couples’ Perceptions about the Human Embryo and Implications for Disposition Decisions in Norway. Journal of Bioethical Inquiry. ISSN 1176-7529. doi: 10.1007/s11673-022-10214-7. Vis sammendrag

  In vitro fertilization (IVF) involves making embryos outside of the human body, which has spurred debate about the status of the embryo, embryo research and donation. We explore couples’ perceptions about embryos and their thoughts and acceptability about various disposition decisions in Norway. Based on an ethnographic study including interviews and observations in an IVF clinic, we show that couples do not perceive their pre-implantation IVF embryos to be human lives; rather, they consider successful implantation the start of life. We suggest that this response indicates a change in the perception of the human embryo or the fertilised egg from incipient life—a viewpoint that was dominant in the discussions of embryo research in the 1980s and 1990s. We also show how this view of the pre-implantation embryo elucidates why donating embryos to research appears acceptable but donating to other infertile couples seems rather difficult. Before transfer to a woman’s uterus, the embryo exists in a liminality; it is not yet human life but a living cell with potential for both research and pregnancy. When an embryo is implanted and pregnancy is confirmed, human life activates; the embryo becomes potential kin, influencing couples’ struggles with donating embryos to other couples.

• Skilbred, Anette; Solbrække, Kari Nyheim & Thoresen, Lisbeth (2022). Begjær til besvær: en analyse av Solberg-regjeringens strategi for seksuell helse, «Snakk om det!». Norsk sosiologisk tidsskrift. ISSN 2535-2512. 6(4). doi: 10.18261/nost.6.4.2. Fulltekst i vitenarkiv Vis sammendrag

  I 2016 la daværende regjering fram en politisk strategi for hvordan Norges befolkning skal få bedre seksuell helse. I denne artikkelen undersøker vi hvilke normer omkring seksualitet og seksuell helse som konstrueres i strategien, og vi argumenterer for at den kan leses som en form for styring av befolkningen i helt bestemte retninger. Styringen er konstituert av to sentrale diskurser strategien fremmer: en grensediskurs og en opplysningsdiskurs. Begge diskursene viser seg å være nært knyttet til andre sosiale og kulturelle strømninger som helse i dag gjerne kobles til, der egenskaper som rasjonalitet og selvkontroll står fram som sentrale verdier, mens mer begjærlige sider av seksualiteten tones ned. Så til tross for at daværende helseminister Bent Høie innledningsvis i strategien påpeker at «Vi snakker fortsatt for lite og for sjelden om at seksualitet er en fantastisk kraft […]», viser vår analyse at strategien inneholder en iboende forståelse av seksualitet som noe borgerne kontinuerlig bør mestre, kontrollere og avgrense, slik at såkalte problemområder som hiv, klamydia, abort og smitte holdes på lang avstand. Dermed kan det virke som om selve intensjonen med strategien ifølge Høie, nemlig å hylle seksualitet som en fantastisk og helsebringende kraft, ender opp i en nokså rasjonell og regissert seksuell praksis.

• Kvernflaten, Birgit; Fedorcsak, Peter Zoltan & Solbrække, Kari Nyheim (2022). It’s all about kids, kids, kids! Negotiating reproductive citizenship and patient centered-care in ‘factory IVF’. BioSocieties. ISSN 1745-8552. doi: 10.1057/s41292-021-00268-y.
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2021). Kreftoverlevelse på nye måter – om hvordan kreft erfares og omtales. I Botten, Grete Synøve (Red.), Mangfold og engasjement i ti år. Institutt for helse og samfunn ved Universitetet i Oslo 2010-2020.. Norwegian Medical Society. ISSN 978-82-92871-76-8. s. 157–165. Vis sammendrag

  Stadig flere rammes av kreft. Samtidig er fremskrittene innen diagnostikk og behandling store og antall kreftoverlevere har økt betraktelig. Ved utgangen av 2020 hadde rundt 300 000 personer i Norge overlevd minst én kreftdiagnose. De omfattende behandlingene kreftpasienter gjennomgår innebærer at mange lever med senskader, traumatiske erfaringer og utfordringer. Med den betydelige veksten i antall kreftoverlevere som et utgangspunkt, er hovedmålet med vårt NFR-prosjekt Rethinking Cancer å problematisere kategorien «kreftoverlever» og dets helsepolitiske og kulturelle implikasjoner. Et annet mål er å utvikle ny kunnskap om hvordan overlevere etter gynekologisk kreft, prostatakreft og mage-tarm-kreft omtaler, nedtegner og billedlig sett representerer sine krefterfaringer, og i hvilken grad disse representasjonene henger sammen med mer etablerte og synlige diskurser om kreftoverlevelse. Et tredje mål er å bygge bro over denne kunnskapen til ulike pasientgrupper, helsemyndigheter og klinisk praksis, og dermed muliggjøre en kreftomsorg som er mer inkluderende og differensiert enn dagens. Samlet er målene i prosjektet sterkt fundert i behovet for å få bedre forståelse av hvordan menneskelig eksistens og teknologiske innovasjoner krysser hverandre, det vil si hvordan forholdet mellom medisinske innovasjoner og befolkningens forestillinger og praksiser knyttet til helse, sykdom, kropp og livskvalitet er flettet sammen i vår egen tid.

• Frank, Arthur W. & Solbrække, Kari Nyheim (2021). Becoming a Cancer Survivor: An Experiment in Dialogical Health Research. Health. ISSN 1363-4593. doi: 10.1177/13634593211005178. Vis sammendrag

  The article makes cancer survivorship the topic of an experiment in a form of writing we call dialogical response. First, in the style of autoethnography, each author presents an account of her or his long-term survivorship of cancer and the issues that involves. Less conventionally, we then respond each to the other’s story. The article seeks to contribute to an in-depth understanding of long-term cancer survivorship. More important, we offer it as an example of a form of writing rarely practiced in health research: speaking to those who participate in research, rather than speaking about those people. Among the multiple theoretical implications that could be explored, we consider Foucault’s concept of subjectification. Our argument is that recognising the discursive formulation of the subject can and should be complemented by recognition of the local, immediate dialogical formulation of subjects. Rather than presenting research findings about cancer survivors, we offer a performative enactment of survivorship as an ongoing process of dialogical exchange. We show ourselves, responding to each other, in the process of becoming the cancer survivors we are as a result of those responses.

• Eik, Hedda; Kirkevold, Marit; Solbrække, Kari Nyheim & Mengshoel, Anne Marit (2020). Rebuilding a tolerable life: narratives of women recovered from fibromyalgia. Physiotherapy Theory and Practice. ISSN 0959-3985. s. 1–11. doi: 10.1080/09593985.2020.1830454.
• Blixt, Line; Solbrække, Kari Nyheim & Bjorbærkmo, Wenche Schrøder (2020). Becoming data. Patient perspectives on using an eTool in physiotherapy sessions. Physiotherapy Theory and Practice. ISSN 0959-3985. s. 1–16. doi: 10.1080/09593985.2020.1790071.
• Gashaw, Bosena Tebeje; Schei, Berit; Solbrække, Kari Nyheim & Magnus, Jeanette H. (2020). Ethiopian Health Care Workers’ Insights into and Responses to Intimate Partner Violence in Pregnancy—A Qualitative Study. International Journal of Environmental Research and Public Health (IJERPH). ISSN 1661-7827. doi: 10.3390/ijerph17103745. Fulltekst i vitenarkiv
• Gashaw, Bosena Tebeje; Magnus, Jeanette H.; Schei, Berit & Solbrække, Kari Nyheim (2019). Community Stakeholders’ Perspectives on Intimate Partner Violence during Pregnancy—A Qualitative Study from Ethiopia. International Journal of Environmental Research and Public Health (IJERPH). ISSN 1661-7827. 16(23), s. 1–13. doi: 10.3390/ijerph16234694. Fulltekst i vitenarkiv
• Blixt, Line; Solbrække, Kari Nyheim & Bjorbærkmo, Wenche Schrøder (2019). Physiotherapists’ experiences of adopting an eTool in clinical practice: a post-phenomenological investigation. Physiotherapy Theory and Practice. ISSN 0959-3985. doi: 10.1080/09593985.2019.1681042.
• Sallinen, Merja Helena; Mengshoel, Anne Marit & Solbrække, Kari Nyheim (2019). “I can’t have it; I am a man. A young man!” – men, fibromyalgia and masculinity in a Nordic context. International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being. ISSN 1748-2623. 14(1). doi: 10.1080/17482631.2019.1676974. Fulltekst i vitenarkiv
• Aasbø, Gunvor; Solbrække, Kari Nyheim; Waller, Jo; Trope, Ameli; Nygård, Mari & Hansen, Bo Terning (2019). Perspectives of non-attenders for cervical cancer screening in Norway: a qualitative focus group study. BMJ Open. ISSN 2044-6055. 9(8). doi: 10.1136/bmjopen-2019-029505.
• Gripsrud, Birgitta Haga & Solbrække, Kari Nyheim (2019). Scientific supremacy as an obstacle to establishing and sustaining interdisciplinary dialogue across knowledge paradigms in health care and medicine. Medicine, Health care and Philosophy. ISSN 1386-7423. 22(4), s. 631–637. doi: 10.1007/s11019-019-09901-x. Fulltekst i vitenarkiv Vis sammendrag

  This is a response to a short communication on our research presented in Solbrække et al. (Med Health Care Philos 20(1):89–103, 2017), which raises a series of serious allegations. Our article explored the rise of ‘the breast cancer gene’ as a field of medical, cultural and personal knowledge. We used the concept biological citizenship to elucidate representations of, and experiences with, hereditary breast cancer in a Norwegian context, addressing a research deficit. In our response to Møller and Hovig’s (Med Health Care Philos 21(2):239–242, 2018a) opinionated piece, we start by questioning on which scientific grounds they base their knowledge claims and situate their criticism in a pre-determined positivist script, which exposes their incompetency when it comes to establishing a useful critique of our research. We tie this to an attitude of scientific supremacy, which reduces the complexity and specificity of different knowledges into a clichéd divide between ‘hard evidence’ and ‘fiction’—presented in a predictable narrative which seeks to establish research protagonists and antagonists. We elaborate on the rationale of our qualitative approach to analyzing and interpreting situated and mediated aspects of BRCA 1/2. We counter claims that our research does harm to patients. We refer to a medical scandal emerging from Norway where 21 women were wrongfully diagnosed and surgically treated for a mis-interpreted cancer gene mutation. In conclusion, we stand by the integrity of our research as reported in the original paper. Scientific supremacy and pre-scripted criticism impose considerable obstacles for the possibility of establishing interdisciplinary dialogue across knowledge paradigms in health care and medicine. We therefore urge readers to reflect on how we can establish and sustain ethically careful and truthful dialogue—without doing violence to epistemological differences—to protect and advance the interdisciplinarity that constitutes the journal’s scope.

• de Boer, Marjolein; Archetti, Cristina & Solbrække, Kari Nyheim (2019). In/Fertile Monsters: The Emancipatory Significance of Representations of Women on Infertility Reality TV. Journal of Medical Humanities. ISSN 1041-3545. s. 1–16. doi: 10.1007/s10912-019-09555-z. Fulltekst i vitenarkiv
• De Boer, Marjolein Lotte; Bondevik, Hilde & Solbrække, Kari Nyheim (2019). Beyond pathology. Women’s lived experiences of melancholy and mourning in infertility treatment. Medical Humanities. ISSN 1468-215X. doi: 10.1136/medhum-2018-011586. Fulltekst i vitenarkiv
• Oldertrøen Solli, Karianne; De Boer, Marjolein Lotte; Solbrække, Kari Nyheim & Thoresen, Lisbeth (2019). Male partners' experiences of caregiving for women with cervical cancer-a qualitative study. Journal of Clinical Nursing (JCN). ISSN 0962-1067. 28(5-6), s. 987–996. doi: 10.1111/jocn.14688. Fulltekst i vitenarkiv
• Løvstad, Marianne; Solbrække, Kari Nyheim; Kirkevold, Marit; Geard, Anne; Hauger, Solveig Lægreid & Schanke, Anne-Kristine (2018). “It gets better. It can´t be worse than what we have been through.” Family accounts of the minimally conscious state. Brain Injury. ISSN 0269-9052. s. 1–11. doi: 10.1080/02699052.2018.1539244.
• Aasbø, Gunvor; Kristvik, Ellen Elisabeth; Solbrække, Kari Nyheim & Werner, Anne (2018). Searching for ‘transformative moments’: a qualitative study of nurses’ work during home visits to COPD patients and their caregivers in Norway. Nursing Open. ISSN 2054-1058. doi: 10.1002/nop2.209. Fulltekst i vitenarkiv
• Williams, Sean & Solbrække, Kari (2018). “Cancer Coiffures”: Embodied Storylines of Cancer Patienthood and Survivorship in the Consumerist Cultural Imaginary. Body & Society. ISSN 1357-034X. s. 1–26. doi: 10.1177/1357034X18781951. Fulltekst i vitenarkiv
• Ahlsen, Birgitte & Solbrække, Kari Nyheim (2018). Using narrative perspectives in the clinical setting of physiotherapy. Why and how? I Gibson E, Barbara; Nicholls, David; Setchell, Jenny & Groven, Karen Synne (Red.), Manipulating practices: a critical physiotherapy reader. Cappelen Damm Akademisk. ISSN 9788202550011. s. 356–377.
• Dahl-Michelsen, Tone & Solbrække, Kari Nyheim (2017). Profesjonskvalifisering i et kritisk kjønnsperspektiv. I Mausethagen, Sølvi & Smeby, Jens-Christian (Red.), Kvalifisering til profesjonell yrkesutøvelse. Universitetsforlaget. ISSN 9788215026459. s. 180–190.
• Gripsrud, Birgitta Haga & Solbrække, Kari Nyheim (2017). Gentestingens framvekst. Om arvelig brystkreft, førlevelse og overlevelse i en norsk kontekst. I Bondevik, Hilde; Madsen, Ole Jacob & Solbrække, Kari Nyheim (Red.), Snart er vi alle pasienter. Medikalisering i Norden. Spartacus. ISSN 9788230401859. s. 223–262.
• von der Lippe, Charlotte; Frich, Jan C; Harris, Anna & Solbrække, Kari Nyheim (2017). “It was a lot tougher than I thought it would be”: A qualitative study on the changing nature of being a hemophilia carrier. Journal of Genetic Counseling. ISSN 1059-7700. 26(6), s. 1324–1332. doi: 10.1007/s10897-017-0112-9.
• Bondevik, Hilde; Madsen, Ole Jacob & Solbrække, Kari Nyheim (2017). Snart er vi alle pasienter: Medikalisering i Norden fra vugge til grav. I Bondevik, Hilde; Madsen, Ole Jacob & Solbrække, Kari Nyheim (Red.), Snart er vi alle pasienter. Medikalisering i Norden. Spartacus. ISSN 9788230401859. s. 7–23.
• Lerum, Sverre Vigeland; Solbrække, Kari Nyheim & Frich, Jan C (2017). Healthcare professionals’ accounts of challenges in managing motor neurone disease in primary health care: a qualitative study. Health and Social Care in the Community. ISSN 0966-0410. 25(4), s. 1355–1363. doi: 10.1111/hsc.12432.
• Solbrække, Kari Nyheim; Søiland, Håvard; Lode, Kirsten & Gripsrud, Birgitta Haga (2017). Our genes, our selves: hereditary breast cancer and biological citizenship in Norway. Medicine, Health care and Philosophy. ISSN 1386-7423. 20(1), s. 89–103. doi: 10.1007/s11019-016-9737-y. Fulltekst i vitenarkiv
• Blixt, Line & Solbrække, Kari Nyheim (2017). The significance of social rules in group training sessions. Disability and Rehabilitation. ISSN 0963-8288. 39(24), s. 2477–2483. doi: 10.1080/09638288.2016.1236296.
• Lippe, Charlotte von der; Frich, Jan C; Harris, Anna & Solbrække, Kari Nyheim (2017). Treatment of hemophilia: A qualitative study of mothers’ perspectives. Pediatric Blood & Cancer. ISSN 1545-5009. 64, s. 121–127. doi: 10.1002/pbc.26167.
• Aasbø, Gunvor; Rugkåsa, Jorun; Solbrække, Kari Nyheim & Werner, Anne (2017). Negotiating the care-giving role: family members`experience during critical exacerbation of COPD in Norway. Health and Social Care in the Community. ISSN 0966-0410. 25(2), s. 612–620. doi: 10.1111/hsc.12350.
• Grape, Hedda; Solbrække, Kari Nyheim; Kirkevold, Marit & Mengshoel, Anne Marit (2017). Tiredness and fatigue during processes of illness and recovery: A qualitative study of women recovered from fibromyalgia syndrome. Physiotherapy Theory and Practice. ISSN 0959-3985. 33(1), s. 31–40. doi: 10.1080/09593985.2016.1247933. Vis sammendrag

  Fibromyalgia syndrome (FMS), a chronic musculoskeletal pain condition, is often accompanied by fatigue. In this study, inspired by narrative approaches to health and illness, we explore how women who have regained their health after FMS describe tiredness along a storyline from before they fell ill, through their illness, recovery process, and present-day health. The data derive from qualitative interviews with eight Norwegian women who previously suffered from FMS but who no longer had the condition at the time of interview. We undertook a narrative analysis to understand the complexity of the stories about tiredness and fatigue and on this basis identified a storyline based on four sub-narratives: 1) Alarming but ignored tiredness (before illness); 2) paralyzing fatigue (during illness); 3) making sense of fatigue (recovery process); and 4) integrating tiredness into life (today). The findings highlight participants’ different understandings and meanings of tiredness and fatigue and the ways in which these link past, present, and future. Significantly, a clear distinction between tiredness and fatigue was not always found. Overall, the storyline that emerges from the narratives is about balancing tiredness/fatigue with everyday life, and how this unfolds in different ways across the span of FMS, from falling ill to recovering and regaining health.

• Solbrække, Kari Nyheim (2016). Gender, health and well-being. Perspectives, issues and future possibilities from the Norwegian context. I Warat, Anna; Krzaklewska, Ewa; Ratecka, Anna & Slany, Krystyna (Red.), Gender Equality and Quality of Life: Perspectives from Poland and Norway. Peter Lang Publishing Group. ISSN 9783631675755. s. 173–194.
• Thoresen, Lisbeth; Ahlzen, Rolf & Solbrække, Kari Nyheim (2016). Advance Care Planning in Norwegian nursing homes-Who is it for? Journal of Aging Studies. ISSN 0890-4065. 38, s. 16–26. doi: 10.1016/j.jaging.2016.04.003.
• Solbrække, Kari Nyheim & Lorem, Geir F (2016). Breast-cancer-ization explored: Social experiences of gynaecological cancer in a Norwegian context. Sociology of Health and Illness. ISSN 0141-9889. 38(8), s. 1258–1271. doi: 10.1111/1467-9566.12459.
• Lippe, Charlotte von der; Frich, Jan C; Harris, Anna & Solbrække, Kari Nyheim (2016). Experiences of Being Heterozygous for Fabry Disease: a Qualitative Study. Journal of Genetic Counseling. ISSN 1059-7700. 25(5), s. 1085–1092. doi: 10.1007/s10897-016-9941-1.
• Lerum, Sverre Vigeland; Solbrække, Kari Nyheim & Frich, Jan C (2016). Family caregivers’ accounts of caring for a family member with motor neurone disease in Norway: a qualitative study. BMC Palliative Care. ISSN 1472-684X. 15(1). doi: 10.1186/s12904-016-0097-4.
• Aasbø, Gunvor; Solbrække, Kari Nyheim; Kristvik, Ellen Elisabeth & Werner, Anne (2016). Between disruption and continuity: challenges in maintaining the ‘biographical we’ when caring for a partner with a severe, chronic illness. Sociology of Health and Illness. ISSN 0141-9889. 38(5), s. 782–796. doi: 10.1111/1467-9566.12396.
• Groven, Karen Synne; Galdas, Paul & Solbrække, Kari Nyheim (2015). Becoming a "normal" guy: Men making sense of long-term bodily changes following bariatric surgery. International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being. ISSN 1748-2623. 10:29923, s. 1–15. doi: 10.3402/qhw.v10.29923. Fulltekst i vitenarkiv
• Solbrække, Kari Nyheim & Jordal, Maiken Marie (2015). Fra idealer til praksis. En Latour-inspirert studie av barnehageprosjektet ”Ergonomi og pedagogikk hånd i hånd – helse i hver bevegelse” . Nordisk barnehageforskning. ISSN 1890-9167. 10(3). doi: 10.7577/nbf.1428.
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2015). Absent organs – Present selves: Exploring embodiment and gender identity in young Norwegian women’s accounts of hysterectomy. International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being. ISSN 1748-2623. 10. doi: 10.3402/qhw.v10.26720. Fulltekst i vitenarkiv
• Grape, Hedda; Solbrække, Kari Nyheim; Kirkevold, Marit & Mengshoel, Anne Marit (2015). Staying Healthy From Fibromyalgia Is Ongoing Hard Work. Qualitative Health Research. ISSN 1049-7323. 25(5), s. 679–688. doi: 10.1177/1049732314557333.
• Lerum, Sverre Vigeland; Solbrække, Kari Nyheim; Holmøy, Trygve & Frich, Jan C (2015). Unstable terminality - negotiating the meaning of chronicity and terminality in motor neurone disease. Sociology of Health and Illness. ISSN 0141-9889. 37(1), s. 81–96. doi: 10.1111/1467-9566.12182.
• Jordal, Kristin; Heggen, Kristin & Solbrække, Kari Nyheim (2014). Exploring the relationship between technology and care: A qualitative study of clinical practice for nursing students. Journal of Nursing Education and Practice (JNEP). ISSN 1925-4040. 5(2). doi: 10.5430/jnep.v5n2p58. Vis sammendrag

  Background/Objective: The aim of this study is to explore the interaction between technology and care in the student-patient relationship during clinical practice training. In the traditional discourse on nursing, technology is seen as insignificant or secondary to the actual work of caring. Using new insights from the social sciences field on how to understand technology, this paper focuses on the important, but somehow underrated, relationship between technology and the human element in clinical practice. Methods: This article reports findings from a field study of Norwegian nursing students in hospital practice during second year training. Six women and three men participated in the study. The case-oriented analysis follows a cultural-analytical tradition in which the main objective is to investigate routines and ingrained conceptions in order to see familiar phenomenon and patterns in new ways. The main question was: How do Norwegian nursing students learn to handle technology and care in their education programme? Results: With a socio-cultural perspective on student learning and data from participant observation, the findings of this paper show various ways in which the presence of technology influences the interaction between students and patients. The study demonstrates how technology creates challenges for students in their interactional bedside work. However, technology is also revealed as offering new opportunities for contact and care. Conclusion: Technology and the human element are linked in complex ways in students’ bedside work. This aspect of bedside care has not yet been given sufficient attention in the nursing education programme. In our view, this is a matter of concern; we conclude that nursing education needs to include updated and more nuanced perspectives that will better address this complexity.

• Dahl-Michelsen, Tone & Solbrække, Kari Nyheim (2014). When bodies matters: significance of the body in gender constructions in physiotherapy education. Gender and Education. ISSN 0954-0253. 26(6), s. 672–687. doi: 10.1080/09540253.2014.946475.
• Ahlsen, Birgitte; Bondevik, Hilde; Mengshoel, Anne Marit & Solbrække, Kari Nyheim (2014). (Un)doing gender in a rehabilitation context: A narrative analysis of gender and self in stories of chronic muscle pain. Disability and Rehabilitation. ISSN 0963-8288. 36(5), s. 359–366. doi: 10.3109/09638288.2013.793750.
• Solbrække, Kari Nyheim; Solvoll, Betty-Ann & Heggen, Kristin (2013). Reframing the field of gender and nursing education. Gender and Education. ISSN 0954-0253. 25(5), s. 640–653. doi: 10.1080/09540253.2013.819969.

Se alle arbeider i Cristin

• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2024). Kreftoverlevelse på nye måter . Scandinavian Academic Press . ISBN 9788230403310. 253 s. Vis sammendrag

  I dagens Norge er det mer enn 300 000 personer som har hatt kreft, eller som lever med kreftsykdom. Kunnskapen om de sosiale og personlige sidene ved det å overleve en kreftsykdom er likevel begrenset, noe denne boka tar opp i bred forstand. Vekker alle former for kreft, bivirkninger av behandlingen eller senvirkninger like mye empati? Hvilket språk er tilgjengelige for dem som rammes? Hvem setter dagsorden for hvordan sykdom generelt, og kreft spesielt, tas opp offentlig? Hvilke stemmer blir hørt? Og hvordan kan kreftoverlevere i større grad forstås og møtes på egne premisser? I denne antologien undersøker forskere med ulik fagbakgrunn hvordan det erfares å få kreft, og hvordan disse erfaringene er knyttet til storsamfunnets forestillinger om kreft og kreftoverlevelse. På film, i blogger og andre personlige beretninger beskrives ofte kreftoverleveren som en helt. På hvilken måte påvirker dette idealet om heroisme mennesker som lever med – og har levd med – kreft? Boka tar særlig for seg erfaringer med gynekologisk kreft, kolorektal kreft og lungekreft, kreftformer som har vært lite synlige i dagens kulturelle offentlighet. Den bygger på nyskapende forskning og vil være interessant for alle som er i berøring med kreft, også helsepersonell.

• Bondevik, Hilde; Madsen, Ole Jacob & Solbrække, Kari Nyheim (2017). Snart er vi alle pasienter. Medikalisering i Norden. Spartacus. ISBN 9788230401859. 385 s.

Se alle arbeider i Cristin

• Skilbrei, May-Len; Solbrække, Kari Nyheim & Holen, Mari (2024). Experience as Evidence: Patient organisations as knowledge agents.
• Solbrække, Kari Nyheim (2024). Unpacking and contextualizing aspects of embodiment and gender in gynecological cancer survivorship .
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2024). Kreftoverlevelse som tverrfaglig forskningsfelt .
• Solbrække, Kari Nyheim (2024). Å gjøre stomien til en del av seg selv.
• Solbrække, Kari Nyheim (2023). Gjør sykdom oss sterkere? Mange syke får høre at motgangen vil gjøre dem sterkere. Men stemmer det. Fordøyelsen. Tidsskrift for landsforeningen mot fordøyelsessykdommer. doi: 10.1111/aogs.14726.
• Dahl-Michelsen, Tone; Sekse, Ragnhild Johanne Tveit; Aasbø, Gunvor & Solbrække, Kari Nyheim (2023). Hvor skarpt bør vi skille mellom kvinnehelse og mannshelse? dagensmedisin.no.
• Solbrække, Kari Nyheim (2023). Why should lay epidemiology matter? Contesting public health ideas about ‘rational medical knowledge’ versus ‘citizens confused health beliefs?
• Solbrække, Kari Nyheim (2023). Unpacking Knowledge Translation; The negotiated medical fact and knowledge practices in cases of rape .
• Solbrække, Kari Nyheim (2023). (Un)making the stoma as part of oneself.
• Solbrække, Kari Nyheim (2022). The negotiated medical fact and knowledge practices in cases of rape.
• Solbrække, Kari Nyheim (2022). Medisinbloggen:Gjør sykdom oss sterkere? .
• Solbrække, Kari Nyheim (2022). Å overleve kreft: Hvordan har vi det etterpå? .
• Solbrække, Kari Nyheim (2021). Profesjoner, profesjonelle relasjoner og kjønn.
• Solbrække, Kari Nyheim (2021). Om autoetnografisk metode. Eksempel frå egen forsking .
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2021). Rethinking cancer survivorship. Exploring the foundations of research on how humans experience and voice cancer in a Norwegian context.
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2021). Investigating narrative citizenship in the context of cancer.
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2020). Hva vil det si å erfare kreft? . Dagsavisen. ISSN 1503-2892.
• Solbrække, Kari Nyheim (2020). Kjønnsperspektiver på sykdom og helse.
• Gripsrud, Birgitta Haga & Solbrække, Kari Nyheim (2019). Correction to: Scientific supremacy as an obstacle to establishing and sustaining interdisciplinary dialogue across knowledge paradigms in health and medicine (Medicine, Health Care and Philosophy, (2019), 22, 4, (631-637), 10.1007/s11019-019-09901-x). Medicine, Health care and Philosophy. ISSN 1386-7423. 22(4). doi: 10.1007/s11019-019-09906-6.
• Aasbø, Gunvor & Solbrække, Kari Nyheim (2019). Rationalities of postponing screening: women’s interpretations of cancer risks and prevention.
• Kvernflaten, Birgit & Solbrække, Kari Nyheim (2019). Derfor er eggdonasjon så kontroversielt . Forskning.no. ISSN 1891-635X.
• Eik, Hedda; Solbrække, Kari Nyheim; Kirkevold, Marit & Mengshoel, Anne Marit (2018). Å gjennvinne et akseptabelt liv- tilfriskningsprosesser fra fibromyalgi.
• Solbrække, Kari Nyheim & Gripsrud, Birgitta Haga (2018). Scientific supremacy as an obstacle to establishing and sustaining interdisciplinary dialogue across knowledge paradigms in health and medicine.
• Solbrække, Kari Nyheim (2018). Concepts and experiences of fertility treatment.
• Solbrække, Kari Nyheim (2018). Hesitation as Disobedient Bio-Citizenship? Exploring non-compliance in the context of cervical cancer screening.
• Blixt, Line; Solbrække, Kari Nyheim & Bjorbærkmo, Wenche Schrøder (2017). The e-therapist: exploring electronic entries to patient-therapist relations.
• Solbrække, Kari Nyheim (2016). Gendering Cancer. On the senses of being a secondary cancer survivor.
• Solbrække, Kari Nyheim (2016). (In)visible scars. Conceptualising bodily fluctuations and social uneasiness following hysterectomy.
• Solbrække, Kari Nyheim & Thune, Henriette (2015). Walter Whites's (un)doings of heroic survivership. The value of addressing disregarded illness narratives by Bakhtin's concept of the aesthetic object.
• Solbrække, Kari Nyheim (2015). EnGendering Norwegian Policies on Health and Quality of Life. Why and How? .
• Solbrække, Kari Nyheim (2015). Breast-cancer-isation explored: Social experiences of gyneacological cancer in a Norwegian context.
• Solbrække, Kari Nyheim (2015). Intersectionality: Gender, class and ethnicity in Norway – examples and challenges from research on health and well-being .
• Groven, Karen Synne & Solbrække, Kari Nyheim (2015). Negotiating bodily changes. Experiences of men four years after weight-loss surgery.
• Solbrække, Kari Nyheim (2015). Breast-cancer-isation contested: Rethinking discourses of cancer-survivorship from a Nordic point of view.
• von der Lippe, Charlotte; Frich, Jan C; Anna, Harris & Solbrække, Kari Nyheim (2014). Experiences of being a carrier and mother of a child with hemophilia. European Journal of Human Genetics. ISSN 1018-4813. 22, s. 367–367.
• Lerum, Sverre Vigeland; Holmøy, Trygve; Solbrække, Kari Nyheim & Frich, Jan C (2013). Frail terminality: Health professionals’ and carers’ dynamic and diverging perceptions of chronicity and terminality in ALS/MND.
• Jordal, Maiken & Solbrække, Kari Nyheim (2013). Velmenende materialitet?En studie av materialitetens tilsiktede og utilsiktede virkning på ansattes helse og barns medvirkning i en barnehagekontekst.
• Holter, Øystein Gullvåg & Solbrække, Kari Nyheim (2013). The Norwegian Model for Gender Equality.
• Njølstad, Berit Widerøe; Solbrække, Kari Nyheim & Sveen, Unni (2013). Jeg savner lissom det å kunne gjøre noe spontant' - erfaringer til ungdom med kronisk utmattelsessyndrom (CFS/ME). Vis sammendrag

  Mål/hensikt: Studiens hensikt var økt kunnskap om sykdomserfaringene til ungdom med kronisk utmattelsessyndrom. Bakgrunn: Mange studier foreligger, men det mangler fortsatt kunnskap om ungdoms egen opplevelse av CFS/ME. Teori: Studien er forankret i et sosiologisk perspektiv på ungdom og ungdomshelse i Norge. Videre anvendes et fenomenologisk hermeneutisk perspektiv for å få frem ungdommenes subjektive erfaringer med sykdommen. På bakgrunn av intervjumaterialet ble det også relevant å trekke inn begreper om bedring. Metode: Studien er kvalitativ og baseres på dybdeintervju av syv ungdommer i alderen 15 til 17 år. I analysen ble det transkriberte materialet gjennomgått flere ganger. Ord og uttrykk ble markert og deretter identifisert til tre temaer som ble fortolket med valgt teoriramme. Resultater: Studien viser for det første hvordan ungdommenes forhold til kroppen endres dramatisk som følge av sykdommen. For det andre fremkommer sykdommens betydelige konsekvenser for skole, venner og fritid. Endelig viser studien at tross frustrasjon og fortvilelse over sykdommens konsekvenser synes denne gruppen å finne nye måter å takle hverdagen på, og de bærer tydelige håp om å bli friske. Konklusjon: Studien får frem at ungdom med kronisk utmattelsessyndrom møter betydelige utfordringer i forhold til seg selv, sitt eget selvbilde og sosiale liv. Funnene tydeliggjør behovet for økt kunnskap hos aktører innen skole og primærhelsestjenesten. Konsekvenser for ergoterapeutisk praksis: Ungdom med CFS/ME har særegne utfordringer. I møte med ungdommene kan ergoterapeuter med innsikt og kunnskap om CFS/ME bidra til økt forståelse for deres sykdomserfaringer. Nøkkelord: Ungdom, utmattelse, hverdagslivet, fortvilelse, håp.

• Solbrække, Kari Nyheim (2013). Kvalitativt forskningsdesign.
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2013). Narratives about hysterectomy.
• Solbrække, Kari Nyheim & Bondevik, Hilde (2013). Fortellinger om hysterektomi - om kropp og identitet i unge kvinners historier om hvordan det er å leve uten livmor.
• Lerum, Sverre Vigeland; Frich, Jan C & Solbrække, Kari Nyheim (2012). Samhandling ved amyotrofisk lateral sklerose.
• von der Lippe, Charlotte; Solbrække, Kari Nyheim & Frich, Jan C (2018). Not just a carrier – A qualitative study of psychosocial aspects of women's experiences of living with an X-linked disorder. Universitetet i Oslo. ISSN 978-82-8377-323-1.
• Lerum, Sverre Vigeland; Frich, Jan C & Solbrække, Kari Nyheim (2017). Managing and caring for individuals with amyotrophic lateral sclerosis/motor neurone disease in Norway: a qualitative study. Universitetet i Oslo. ISSN 978-82-8377-009-4.

Se alle arbeider i Cristin